ICS 71.100.70 Y 42 中华人民共和国国家标准 GB/T 39946—2021 唇用化妆品中禁用物质对位红的测定 高效液相色谱法 Determination of prohibited Para Red in lip cosmetics- High performance liquid chromatography 2021-10-01实施 2021-03-09发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T39946—2021 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准由中国轻工业联合会提出。 本标准由全国香料香精化妆品标准化技术委员会（SAC/TC257）归口。 业研究所、青岛捷励行咨询有限公司。 本标准主要起草人：周莉莉、侯广月、下英芳、王一村、刘倩、杨素珍、邹惠玲、沈敏、张鹏、王晓霞 丁环。 1 GB/T39946—2021 引言 本标准的被测物质是我国《化妆品安全技术规范（2015年版）》规定的禁用物质 禁用物质是指不能作为化妆品生产原料即组分添加到化妆品中的物质。《化妆品安全技术规范 （2015年版）》规定：若技术上无法避免禁用物质作为杂质带入化妆品时，国家有限量规定的应符合其规 定；未规定限量的，应进行安全性风险评估，确保在正常、合理及可预见的使用条件下不得对人体健康产 生危害。 目前我国尚未规定该物质的限量值，本标准的制定，仅对化妆品中测定该物质提供检测方法 Ⅱ GB/T39946—2021 唇用化妆品中禁用物质对位红的测定 高效液相色谱法 1范围 本标准规定了唇用化妆品中对位红的高效液相色谱测定方法的原理、试剂和材料、仪器设备、试验 步骤、结果计算、回收率和精密度、允许差等内容。 本标准适用于唇膏、润唇膏、唇釉、唇蜜和唇彩等唇用化妆品中对位红的测定。 本标准方法检出限为0.20mg/kg，定量限为0.60mg/kg 2 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3原理 试样经三氯甲烷分散后，用乙睛进行提取，离心过膜后，采用高效液相色谱法进行测定，外标法定 量。必要时，采用液相色谱-质谱法确证。 4试剂和材料 4.1水：GB/T6682规定的一级水。 4.2对位红标准品：纯度不小于98%，对位红的英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式参 见附录A的表A.1。 4.3三氯甲烷（CHCl3）：优级纯。 4.4乙睛（CH,CN)：色谱纯。 4.5流动相：乙睛十水=85十15（体积比）。 4.6标准工作溶液：准确称取对位红标准品（4.2)5.00mg（精确至0.01mg）于10mL容量瓶中，加人约 2mL三氯甲烷（4.3），待溶解后用乙（4.4）定容制得质量浓度为500ug/mL的对位红标准储备液（于 4℃避光保存，有效期3个月）。量取适量的对位红标准储备液，用流动相（4.5）稀释成质量浓度分别为 0.10μg/mL.0.20μg/mL.0.50μg/ml、1.00μg/mL2.00μg/mL.5.00μg/mL、10.00μg/mL的标准工 作液，现用现配。 5 仪器设备 5.1高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器。 5.2电子分析天平：感量为0.01mg和0.0001g。 5.3 3超声波清洗器。 1 GB/T39946—2021 5.4 4涡旋混合器。 5.5 5离心机：转速不低于6000r/min。 5.6 5微孔滤膜：有机相，孔径0.45μm。 5.7 氮气吹干仪。 6 试验步骤 6.1 样品处理 称取0.5g（精确至0.0001g）混合均勾试样于50mL离心管中，加人2mL三氯甲烷（4.3），涡旋混 匀，加入13mL乙睛（4.4），超声提取10min，6000r/min离心10min。取5mL上清液于40℃条件下 氮吹浓缩至近干，用流动相（4.5）溶解定容至1mL，超声提取5min，经0.45um微孔滤膜（5.6）过滤，供 高效液相色谱测定。 6.2测定 6.2.1色谱条件 液相色谱分析参考条件如下： a) 色谱柱：Ci8，250mm×4.6mm（内径），5μm，或其他等效色谱柱； b) 流动相（4.5）； c) 流速：1.0mL/min; d) 柱温：30℃； e) 进样量：10μL； f) 检测波长：485nm。 6.2.2标准工作曲线绘制 将标准工作溶液（4.6)按色谱条件（6.2.1)进行测定，以色谱峰的峰面积为纵坐标，对应的溶液质量 浓度为横坐标，绘制标准曲线。对位红标准溶液的典型色谱图和DAD光谱图参见附录B的图B.1和 图 B.2。 6.2.3试样测定 将试样溶液（6.1）按色谱条件（6.2.1）进行测定，外标法定量。 试样溶液中被测物的响应值应在标准曲线的线性范围内，超出线性范围则应稀释后再进行分析。 必要时，阳性样品需经液相色谱-质谱法进行确证试验（参见附录C）。 6.3 空白试验 除不称取试样外，均按上述步骤进行。 结果计算 试样中对位红的含量按式（1)计算： :（1) m ×V ×1 000 2 GB/T39946—2021 式中： Y 试样中对位红的含量，单位为毫克每千克（mg/kg）； 从标准工作曲线上查出的样液中对位红的质量浓度，单位为微克每毫升（ug/mL）； V 试样提取溶液的体积，即三氯甲烷与乙睛体积之和，单位为毫升（mL）； V2 分取液经浓缩后的最终定容体积，单位为毫升（mL）； 1000 单位换算常数； m 试样质量，单位为克（g）； Vi 用于浓缩分取的样品体积，单位为毫升（mL）。 计算结果应扣除空白值，保留两位小数。 8 回收率和精密度 在添加浓度0.60mg/kg～4.00mg/kg范围内，回收率在88.1%～103.8%，相对标准偏差小 于10%。 9 允许差 在重复性条件下获得两次独立测定结果的绝对差值不得超过算术平均值的10%。 3 GB/T39946—2021 附录A （资料性附录） 对位红标准物质的信息 表A.1给出了对位红的英文名称、CAS号、分子式、相对分子质量和结构式见表A.1。 表 A.1 对位红标准物质的信息 中文名称 英文名称 CAS号 分子式 相对分子质量 结构式 对位红 Para Red CrHN; O3 6410-10-2 293.28 SAG 4