ICS 71.100.99 G 75 中华人民共和国国家标准 GB/T 39718—2020 高通量过氧化氢分解催化剂 High mass flux catalyst for hydrogen peroxide decomposition 2020-12-14发布 2021-07-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T39718—2020 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会（SAC/TC63）归口。 本标准起草单位：中国科学院大连化学物理研究所、西安空天引擎科技有限公司、中石化南京化工 研究院有限公司、中国航天科工集团三十一研究所 本标准主要起草人：王晓东、高强、纪罗军、单继宏、刘亚冰、吕飞、王雅彬、张涛。 GB/T39718—2020 高通量过氧化氢分解催化剂 警示一一本标准所涉及的部分试剂具有助燃性、刺激性、腐蚀性。本标准并未揭示所有可能的安全 问题，操作者操作时应小心谨慎并有责任采取适当的安全和健康措施。 1范围 本标准规定了高通量过氧化氢分解催化剂的术语和定义、产品规格、要求、试验方法、检验规则、标 志、包装、运输和储存以及产品随行文件。 本标准适用于催化分解质量分数为80%～98%过氧化氢的高通量催化剂 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T191包装储运图示标志 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170数字修约规则与极限数值的表示和判定 QJ1492A液体火箭发动机试验数据处理方法 QJ3310过氧化氢/煤油发动机地面试验方法 3术语和定义 下列术语和定义适用于本文件。 3.1 网片催化剂catalystscreenplate 以金属网为基材，表面均匀担载/沉积活性组分，按照实际使用要求，可以加工成一定的几何形状和 尺寸，是构成高通量过氧化氢催化剂床的基本组成部分 3.2 高通量过氧化氢分解催化剂highmassfluxcatalystforhydrogenperoxidedecomposition 按照具体的使用工况要求，在反应器内以催化床组件形式应用，可以实现30g/（cm²·s）以上的高 通量反应的网片催化剂，催化过氧化氢分解成氧气和水。 3.3 承压性能anti-compressionperformance 网片催化剂在一定的垂直压力作用下，催化活性层不发生碎裂的性能 3.4 催化分解速率 catalyticdecompositionrate 特定尺寸催化剂作用下，指定浓度、质量的过氧化氢在分解过程中质量减少的速率。 1 GB/T39718—2020 3.5 起动响应时间 start response time tgo 以喷注器入口压强达到其稳态工作平衡压强5%开始计时，反应器内燃气压强升至稳态工作平衡 压强90%所消耗的时间，是评价催化剂反应活性的技术参数。 3.6 室压粗糙度 thrust chamber pressure roughness 反应器内催化分解反应达到平衡后，随机选取稳定段工作区间内，最大燃气压强脉动峰峰值二分之 一与稳定段压强平均值的百分比。 3.7 分解效率 decomposition efficiency 工作过程中，反应器的实际特征速度除以理论特征速度，用以表征对应工作载荷下催化剂分解过氧 化氢催化反应的能力。 4 技术要求 高通量过氧化氢分解催化剂的技术要求应符合表1的规定 表1高通量过氧化氢分解催化剂的技术要求 序号 项目 指标 网片催化剂周边无可见的残缺，无明显划 1 外观 痕、褶皱和裂纹损伤，无油渍等污染物 2 银质量分数/% ≥10.0 承压性能/MPa 3 ≥12.0 催化分解速率/（g/s） 4 ≥0.5 5 起动响应性 首次冷起动响应时间tgo/ms 009 6 重复使用性能 多次起动次数/次 ≥3 热试性能 7 室压粗糙度/%SNC 高床载稳态工作性能 8 过氧化氢分解效率/% ≥98 5试验方法 5.1 一般规定 本标准中所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682规定的三级水。 5.2 2外观 用5×10×放大镜目视。 2 GB/T39718—2020 5.3银质量分数 5.3.1试剂或材料 5.3.1.1硝酸， 5.3.1.2银标准溶液：1000mg/L。称取1.5748g硝酸银，溶于100mL水中，移人1000mL容量瓶 中，稀释至刻度，摇匀。也可使用市售的有证标准溶液。 5.3.1.3氩气：纯度大于或等于99.99%。 5.3.2仪器设备 5.3.2.1 电感耦合等离子体发射光谱仪。 5.3.2.2可调式电热板。 5.3.2.3 3分析天平：精确至0.0001g。 5.3.3试验步骤 5.3.3.1试验溶液的制备 称取0.1g左右（精确至0.0001g）样品置于100mL烧杯中，加10mL硝酸后，在电热板上加热至 样品溶解。待溶解完全并冷却后，用去离子水定容于100mL容量瓶中，混合均匀后用移液管移取 10mL于100mL容量瓶中，稀释至刻度摇匀，制成样品溶液。 5.3.3.2工作曲线的绘制 5.3.3.2.1用移液管移取5mL硝酸到100mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀，得到空白溶液。 1.00mL、2.00mL、5.00mL，在每个容量瓶中加入4mL硝酸，用水定容至刻度并摇匀，得到浓度为 5.00mg/L、10.00mg/L、20.00mg/L，50.00mg/L的银元素标准工作溶液。 5.3.3.2.3按仪器工作条件，用高纯氩气等离子体火炬，于波长328.068nm处依次吸人空白溶液、 5.00mg/L、10.00mg/L、20.00mg/L、50.00mg/L的银元素标准工作溶液，建立银元素的标准工作 曲线。 5.3.3.3测定 吸人样品溶液，测定样品溶液中银元素的分析线信号强度，从工作曲线上查出样品溶液中银元素的 质量浓度，并根据试样质量和定容体积计算样品中银的质量分数。 5.3.4试验数据处理 银质量分数w，按式（1)计算： (1) m 式中： —一试样溶液中银的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L)； d 空白溶液中银的质量浓度，单位为毫克每升（mg/L）； V一试样溶液的体积，单位为毫升（mL）； 样品溶液进一步稀释的倍数（n=10）； m—试样的质量，单位为克（g）。 取两次平行测定结果的算术平均值为测定结果，结果保留到小数点后一位，两次平行测定结果的绝 3