ICS71.060.50 CCS G 12 中华人民共和国国家标准 GB/T26520—2021 代替GB/T26520—2011 工业氯化钙 Calcium chloride for industrial use 2021-08-20发布 2022-03-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T26520—2021 前言 本文件按照GB/T1.1一2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定 起草。 本文件代替GB/T26520—2011《工业氯化钙》，与GB/T26520—2011相比，除结构调整和编辑性 改动外，主要技术变化如下： 更改了范围（见第1章，2011年版的第1章）； 更改了二水氯化钙的分型（见第5章，2011年版的第5章）； 一更改了pH的指标要求（见6.2，2011年版的5.2）； 增加了二水氯化钙Ⅲ型的指标要求（见6.2）； 更改了无水氯化钙和二水氯化钙水不溶物和铁含量的指标要求（见6.2，2011年版的5.2）； 521C 更改了总碱金属氯化物、铁含量和pH的测定方法（见7.5.2.3、7.7、7.102011年版的6.6.2.3、 6.8、6.11); 更改了硫酸盐含量测定方法中的重量法并增加了目视比浊法（见7.8，2011年版的6.9）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会无机化工分技术委员会（SAC/TC63/SC1)归口。 本文件起草单位：唐山三友化工股份有限公司、青岛碱业发展有限公司、山东海化股份有限公司、中 海油天津化工研究设计院有限公司、内蒙古天泰化工有限责任公司、阿拉善盟腾飞化工制钙有限责任公 司、内蒙古巴迪实业科技股份公司、成都云图控股股份有限公司、内蒙古同达化工科技有限责任公司、 湖北兴发化工集团股份有限公司 本文件主要起草人：王志德、代善乐、刘建刚、王莹、张连生、杨飞、王福永、柏万文、肖彤、田义群、 张宝娟、吴涛、吴成杰、于鑫。 本文件于2011年首次发布，本次为第一次修订。 1 GB/T 26520—2021 工业氯化钙 1范围 本文件规定了工业氯化钙的分类、要求、试验方法、检验规则、标志、标签、包装、运输和贮存。 本文件适用于工业氯化钙 注：该产品主要用于除冰雪、除尘、防冻、建筑材料防冷、干燥剂、石油开采、制冷剂等行业 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 GB/T191—2008包装储运图示标志 GB/T3049—2006工业用化工产品铁含量测定的通用方法1，10-菲啰啉分光光度法 GB/T6678化工产品采样总则 GB/T6682—2008分析实验室用水规格和试验方法 GB/T8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T 23769 无机化工产品水溶液中pH值测定通用方法 GB/T23844—2019无机化工产品中硫酸盐测定通用方法 HG/T 3696.1 无机化工产品化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备第1部分：标准滴定溶 液的制备 HG/T 3696.3 化学分析用标准溶液、制剂及制品的制备 无机化工产品 第3部分：制剂及制品 的制备 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4 分子式和相对分子质量 分子式：无水氯化钙CaCl2 二水氯化钙CaClz·2H,O 相对分子质量：111.0（无水氯化钙）（按2018年国际相对原子质量） 147.0（二水氯化钙）（按2018年国际相对原子质量） 5 分类 工业氯化钙分为：无水氯化钙、二水氯化钙和氯化钙溶液。 无水氯化钙分为：I型、Ⅱ型；二水氯化钙分为：I型、IⅡ型、Ⅲ型。 1 GB/T26520—2021 6要求 6.1 外观：无水氯化钙和二水氯化钙为白色片状、粉状或颗粒状固体；氯化钙溶液为无色透明液体。 6.2 工业氯化钙按本文件规定的试验方法检测应符合表1的规定。 表 1 指标 项目 无水氯化钙 二水氯化钙 氯化钙溶液 II 型 II 型 I型 I型 IⅢI型 氯化钙（CaCl2）含量w/% 77.0 74.0 94.0 90.0 72.0 12.0~40.0 碱度[以Ca(OH)计]w/% 0.25 0.20 0.20 总碱金属氯化物（以NaCI计）w/% 5.0 5.0 11.0 水不溶物w/% 0.15 0.10 0.004 铁(Fe)w/% 0.004 硫酸盐（以CaSO，计）w/% 0.05 总镁（以MgCl2计）w/% 0.5 pH(10 g/L) 6.0~11.0 7试验方法 一本试验方法中使用的部分试剂具有毒性或腐蚀性，操作者应小心谨慎！如溅到皮肤上应 立即用水冲洗，严重者应立即治疗。使用易燃品时，严禁使用明火加热。 7.1一般规定 本文件所用的试剂和水，在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T6682一2008中规定的 三级水。试验中所用的标准滴定溶液、制剂和制品，在没有注明其他规定时，均按HG/T3696.1和 HG/T3696.3的规定制备。 7.2 外观检验 在自然光下，于白色衬底的表面皿或白瓷板上用目视法判定外观。 7.3 氯化钙含量的测定 7.3.1原理 在pH约为12条件下，以钙试剂羧酸钠盐为指示剂，用乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液滴定钙 离子。 7.3.2试剂或材料 7.3.2.1 盐酸溶液：1+3。 7.3.2.2 三乙醇胺溶液：1十2。 2 GB/T26520—2021 7.3.2.3氢氧化钠溶液：100g/L 7.3.2.4乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液：c（EDTA）~0.02mol/L。 7.3.2.5钙试剂羧酸钠盐指示剂。 7.3.3试验步骤 称取适量试样（二水氯化钙10g、无水氯化钙8g或氯化钙溶液20g），精确至0.0002g，置于 250mL烧杯中。加水溶解后，全部转移至1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。此溶液为试验 溶液A，用于氯化钙含量、总碱金属氯化物、总镁含量的测定。 移取10mL试验溶液A置于250mL锥形瓶中，用盐酸溶液调节pH为3~5，加水至约50mL，加 滴定溶液滴定，溶液由红色变为纯蓝色即为终点 同时做空白试验。空白试验除不加试料外，其他操作加人试剂的种类和量（标准滴定溶液除外）与 测定试验溶液相同。 7.3.4试验数据处理 氯化钙含量以氯化钙（CaClz）的质量分数wi计，按公式（1)计算： (V-V.)×10-3 XcM X100%-1.4978Xw2 =1m2 (1) mX (10/1 000) 式中： V 滴定试验溶液所消耗乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升 (mL); V. c 乙二胺四乙酸二钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M 一氯化钙（CaCl,）的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=111.0）； m 一试料质量的数值，单位为克（g）； 1.4978—一氢氧化钙的质量分数换算为氯化钙的质量分数的换算系数； W2 按7.4测得的碱度[以Ca(OH)2计]的质量分数。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.2%。 7.4碱度的测定 7.4.1原理 将试样溶于水，加入过量的盐酸标准滴定溶液，煮沸赶尽二氧化碳，以溴百里香酚蓝为指示剂，用氢 氧化钠标准滴定溶液滴定过量的盐酸。 7.4.2试剂或材料 7.4.2.1盐酸标准滴定溶液：c(HCI)~0.1mol/L。 7.4.2.2氢氧化钠标准滴定溶液：c（NaOH)~0.1mol/L。 7.4.2.3溴百里香酚蓝指示液：1g/L。 7.4.3试验步骤 称取约10.0g试样，精确至0.01g，置于250mL锥形瓶中，加适量的水溶解。加入2滴～3滴溴百 里香酚蓝指示液，用滴定管加人盐酸标准滴定溶液中和并过量约5mL，准确记录盐酸标准滴定溶液的 3 GB/T26520—2021 体积。加热煮沸2min，冷却后，加入2滴溴百里香酚蓝指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至由黄 色变为蓝色为终点。 7.4.4试验数据处理 碱度以氢氧化钙[Ca（OH)的质量分数w2计，按公式（2）计算： [(cVi-c2V2)]M ×10-3 X100% .........(2) m 式中： 盐酸标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V.加人盐酸标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； C2 氢氧化钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； V2 滴定时消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）： M 一氢氧化钙(1/2[Ca（OH)2］)的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=37.05）； m—试料质量的数值，单位为克（g）。 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行测定结果的绝对差值不大于0.005%。 7.5 总碱金属氯化物含量的测定 7.5.1原理 以铬酸钾为指示剂，用硝酸银标准滴定溶液滴定总氯量，减去氯化钙和氯化镁中的含氯量后折算成 以氯化钠(NaCI)计的总碱金属氯化物含量。 7.5.2试剂或材料 7.5.2.1硝酸溶液：1+10。 7.5.2.2 2碳酸氢钠溶液：100g/L。 7.5.2.3硝酸银标准滴定溶液：c（AgNO）~0.05mol/L。称取17.5g硝酸银，溶于2000mL水中，摇 匀。溶液保存于棕色瓶中。称取0.1g于500℃～600℃高温炉中灼烧至质量恒定的基准氯化钠，精确 至0.0001g。按照HG/T3696.1中规定进行标定。 7.5.2.4铬酸钾溶液：50g/L。 7.5.3试验步骤 用移液管移取10mL试验溶液A（见7.3.3），置于250mL锥形瓶中。加50mL水，用硝酸溶液或 碳酸氢钠溶液调节pH为6.5～10（用pH试纸检验）。加0.7mL铬酸钾溶液，用硝酸银标准滴定溶液 滴定，溶液由淡黄色变为微红色即为终点。 7.5.4试验数据处理 总碱金属氯化物含量以氯化钠（NaCI)的质量分数：计，按公式（3）计算： VXcMX10-3 X100%-1.053-1.2287 W3= ...(3) mX10/1000 式中： V 滴定中消耗的硝酸银标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； c 硝酸银标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； M 氯化钠的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)（M=58.44）； m —试料质量（见7.3.3）的数值，单位为克（g）； 4 GB/T 26520—2021 1.053 氯化钙（CaClz）换算成氯化钠（