ICS71.040.30 CCS G 63 中华人民共和国国家标准 GB/T 15895—2021 代替GB/T15895—1995 化学试剂 1,2-二氯乙烷 Chemical reagent—1,2-Dichloroethane 2021-08-20发布 2022-03-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T 15895—2021 前言 起草。 本文件代替GB/T15895—1995《化学试剂1，2-二氯乙烷》，与GB/T15895—1995相比，除结构 调整和编辑性改动外，主要技术变化如下： 一增加了密度的技术要求及测定方法（见第5章、6.4）； 技术要求由“≥98.5%”调整为“≥99.0%（见第5章、6.2，1995年版的3.1、4.1)； 更改了酸度的单位，由"mmol/100g调整为"mmol/g（见第5章，1995年版的3.4）； 一更改了包装及标志（见第8章，1995年版的第6章）； 删除了沸点要求及测定方法（见1995年版的3.3、4.3）。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别专利的责任。 本文件由中国石油和化学工业联合会提出。 本文件由全国化学标准化技术委员会化学试剂分技术委员会（SAC/TC63/SC3）归口。 本文件起草单位：江苏强盛功能化学股份有限公司、北京化学试剂研究所有限责任公司、国家化学 试剂质量监督检验中心。 本文件主要起草人：归向红、周翼、应立、韩宝英、王玉华、赵季飞、霍建增、杜伟强。 本文件及其所代替文件的历次版本发布情况为： -1995年首次发布为GB/T15895—1995； —本次为第一次修订。 SAC 1 GB/T 15895—2021 化学试剂1.2-二氯乙烷 警告：本文件规定的一些试验过程可能导致危险情况，使用者有责任采取适当的安全和健康措施 1范围 本文件规定了化学试剂1，2-二氯乙烷的技术要求、试验、检验规则和包装及标志。 本文件适用于化学试剂1,2-二氯乙烷的检验。 示性式：CH,CICH,CI 相对分子质量：98.95（根据2018年国际相对原子质量） CAS号:107-06-2 2规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文 件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于 本文件。 化学试剂 GB/T 601 标准滴定溶液的制备 GB/T 602 化学试剂 杂质测定用标准溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 605 化学试剂 色度测定通用方法 GB/T 606 化学试剂 水分测定通用方法卡尔·费休法 GB/T 611- -2021 化学试剂密度测定通用方法 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T9722—2006化学试剂气相色谱法通则 GB/T 9729 化学试剂氯化物测定通用方法 GB/T9736一2008化学试剂酸度和碱度测定通用方法 GB/T 9737 化学试剂易炭化物质测定通则 GB/T 9740 化学试剂蒸发残渣测定通用方法 GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB 15346 化学试剂包装及标志 HG/T3921 化学试剂采样及验收规则 3 术语和定义 本文件没有需要界定的术语和定义。 4性状 本试剂为无色透明液体，能与醇、醚、三氯甲烷等有机溶剂混合，微溶于水，易燃 1 SzIC GB/T15895—2021 5技术要求 1,2-二氯乙烷的技术要求见表1。 表11,2-二氯乙烷的技术要求 项 分析纯 目 化学纯 ≥99.5 含量（CHzCICH,CD)，w/% ≥99.0 色度，黑曾单位 ≤10 ≤20 密度（20℃），p/（g/mL) 1.251~1.256 1.251~1.256 ≤0.002 蒸发残渣，w/% 2000V 酸度（以H+计）),b/(mmol/g) 0000 ≤0.000 6 氯化物(CI)，w/% ≤0.001 2000> 易炭化物质 合格 合格 水分(H20),w/% ≤0.10 6 试验方法 6.1 一般规定 本章中除另有规定外，所用标准滴定溶液、标准溶液、制剂及制品，均按GB/T601、GB/T602 GB/T603的规定制备，实验用水应符合GB/T6682中三级水规格，样品均按精确至0.1mL量取或按 精确至0.1g称量，所用溶液以“%”表示的均为质量分数。 6.2 2含量 6.2.1 试剂、材料及仪器 应符合GB/T9722一2006中第5章、第6章的规定 6.2.2测定条件 检测器：氢火焰离子化检测器 载气及柱流量：氮气，1.5mL/min 色谱柱：OV-1(100%聚二甲基硅氧烷)毛细管柱（或能达到同等分离效果的毛细管柱）。 柱长：30m。 柱内径：0.32mm。 液膜厚度：0.5μm。 柱温度：50℃保持1min，以5℃/min速率升温至140℃，保持1min。 汽化室温度：170℃。 检测室温度：170℃。 难分离物质对的分离度：R≥1.5（1,2-二氯乙烷和三氯甲烷）。 色谱柱有效板高：Heff≤3.3mm。 进样量：0.2μL。 2 GB/T15895—2021 分流比：50：1。 空气流速：300mL/min。 氢气流速：30mL/min。 组分相对主体的相对保留值：r三氯甲烷、.2-二氯乙烷一0.88；r四氟化碳、1,2-二氯乙烷=1.10。 6.2.3定量方法 按GB/T9722—2006中9.2的规定测定。 6.3色度 按GB/T605的规定测定。 6.4密度 6.4.1密度瓶法（仲裁法） 按GB/T611—2021中4.2的规定测定。 6.4.2振动式液体密度仪法 按GB/T611—2021中4.4的规定测定。 6.5蒸发残渣 称取50g（约40mL）样品，按GB/T9740的规定测定。 6.6酸度 按GB/T9736一2008中5.2.1的规定测定。量取100mL无二氧化碳的水，加入4滴酚酰指示液 （10g/L），用氢氧化钠标准滴定溶液[c（NaOH)=0.02mol/LI滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。加 60g（约48mL）样品，在分液漏斗中振摇3min，静置分层，分出50mL水相，用氢氧化钠标准滴定溶液 ［c（NaOH)=0.02mol/L滴定至溶液呈粉红色，并保持30s。结果按GB/T9736—2008中5.2.2的规 定计算。 6.7氯化物 称取2g（药1.6mL）样品，置于分液漏斗中，加8mL水、2mL氢氧化钠标准滴定溶液Lc（NaOH）= 0.02mol/LJ，振摇2min，静置分层。弃去有机相，取5mL水相，稀释至20mL后，按GB/T9729的规 定测定。溶液所呈浊度不应大于标准比浊溶液。 标准比浊溶液的制备是取含0.01mg（分析纯）或0.02mg（化学纯）的氯化物（Cl)标准溶液，稀释至 20mL，与同体积样品同时同样处理。 6.8易炭化物质 按GB/T9737的规定测定。量取5mL样品，置于干燥的比色管中，冷却至15℃，加5mL15℃的 硫酸（优级纯，95.0%土0.5%），充分振摇1min（每分钟往复60次~70次），于20℃的水浴中放置 5min。酸层所呈的颜色不应深于R/15（分析纯）或R/10（化学纯）标准色 6.9水分 称取5g（约4mL）样品，以10mL甲醇为溶剂，按GB/T606的规定测定。 GB/T15895—2021 检验规则 按HG/T3921的规定进行采样及验收。 8 包装及标志 按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中： 包装单位：第4类、第5类； 内包装形式：NB-27、NBY-27、NB-28、NBY-28、NB-29、NBY-29； 隔离材料:GC-2、GC-3； 外包装形式：WB-1； GB/T15895—2021 检验规则 按HG/T3921的规定进行采样及验收。 8 包装及标志 按GB15346的规定进行包装、贮存与运输，并给出标志，其中： 包装单位：第4类、第5类； 内包装形式：NB-27、NBY-27、NB-28、NBY-28、NB-29、NBY-29； 隔离材料:GC-2、GC-3； 外包装形式：WB-1；