WS/T 89—2015 于聚乙烯塑料瓶中，置于冰箱内冷藏 4仪器 4.1离子计或精密酸度计：分辨率0.1mV。 4.2氟离子选择电极。 4.3饱和甘汞电极。 4.4电磁力搅拌器。 5采样 采集晨尿或随机一次尿样20mL～30mL于清洁干燥的聚乙烯瓶中，若不能及时分析，冷藏保存于 冰箱中，两周内完成测定。 6分析步骤 6.1标准曲线制备 6.1.1配制标准系列 分别准确量取氟化物标准使用溶液B（3.5.3）0.25mL、0.50mL1.25mL、2.50mL及氟化物标准使 用溶液A（3.5.2）0.50mL、1.25mL、2.50mL于25mL容量瓶内，加水定容。此标准系列的氟化物浓度 分别为0.1mg/L、0.2mg/L,0.5mg/L、1.0mg/L2.0mg/L.5.0mg/L、10.0mg/L 6.1.2测定平衡电位值 分别取6.1.1配制的氟化物标准系列溶液5.0mL于25mL烧杯中，分别加人5.0mL总离子强度 调节缓冲液，放入磁芯搅拌棒，置于电磁力搅拌器上，插入氟电极和饱和甘汞电极，搅拌。当电位值变 6.1.3计算标准曲线回归方程 标准曲线。同时计算回归方程的相关系数（r），要求相关系数大于0.999。 E=a+bXlgo :(1) 式中： E一电位值，单位为毫伏（mV）； a——标准曲线回归方程的截距； b一一标准曲线回归方程的斜率； C—标准溶液中氟化物的质量浓度（F-）,单位为毫克每升（mg/L)。 6.2样品测定 取5.0mL摇匀后的尿样于25mL烧杯中，加5.0mL总离子强度调节缓冲液。按6.1.2步骤，测得 平衡电位值，由标准曲线求得样品氟含量。测定样品时，要将电极洗到要求的空白电位值，再进行测定。 2 WS/T 89—2015 于聚乙烯塑料瓶中，置于冰箱内冷藏 4仪器 4.1离子计或精密酸度计：分辨率0.1mV。 4.2氟离子选择电极。 4.3饱和甘汞电极。 4.4电磁力搅拌器。 5采样 采集晨尿或随机一次尿样20mL～30mL于清洁干燥的聚乙烯瓶中，若不能及时分析，冷藏保存于 冰箱中，两周内完成测定。 6分析步骤 6.1标准曲线制备 6.1.1配制标准系列 分别准确量取氟化物标准使用溶液B（3.5.3）0.25mL、0.50mL1.25mL、2.50mL及氟化物标准使 用溶液A（3.5.2）0.50mL、1.25mL、2.50mL于25mL容量瓶内，加水定容。此标准系列的氟化物浓度 分别为0.1mg/L、0.2mg/L,0.5mg/L、1.0mg/L2.0mg/L.5.0mg/L、10.0mg/L 6.1.2测定平衡电位值 分别取6.1.1配制的氟化物标准系列溶液5.0mL于25mL烧杯中，分别加人5.0mL总离子强度 调节缓冲液，放入磁芯搅拌棒，置于电磁力搅拌器上，插入氟电极和饱和甘汞电极，搅拌。当电位值变 6.1.3计算标准曲线回归方程 标准曲线。同时计算回归方程的相关系数（r），要求相关系数大于0.999。 E=a+bXlgo :(1) 式中： E一电位值，单位为毫伏（mV）； a——标准曲线回归方程的截距； b一一标准曲线回归方程的斜率； C—标准溶液中氟化物的质量浓度（F-）,单位为毫克每升（mg/L)。 6.2样品测定 取5.0mL摇匀后的尿样于25mL烧杯中，加5.0mL总离子强度调节缓冲液。按6.1.2步骤，测得 平衡电位值，由标准曲线求得样品氟含量。测定样品时，要将电极洗到要求的空白电位值，再进行测定。 2 WS/T 89—2015 于聚乙烯塑料瓶中，置于冰箱内冷藏 4仪器 4.1离子计或精密酸度计：分辨率0.1mV。 4.2氟离子选择电极。 4.3饱和甘汞电极。 4.4电磁力搅拌器。 5采样 采集晨尿或随机一次尿样20mL～30mL于清洁干燥的聚乙烯瓶中，若不能及时分析，冷藏保存于 冰箱中，两周内完成测定。 6分析步骤 6.1标准曲线制备 6.1.1配制标准系列 分别准确量取氟化物标准使用溶液B（3.5.3）0.25mL、0.50mL1.25mL、2.50mL及氟化物标准使 用溶液A（3.5.2）0.50mL、1.25mL、2.50mL于25mL容量瓶内，加水定容。此标准系列的氟化物浓度 分别为0.1mg/L、0.2mg/L,0.5mg/L、1.0mg/L2.0mg/L.5.0mg/L、10.0mg/L 6.1.2测定平衡电位值 分别取6.1.1配制的氟化物标准系列溶液5.0mL于25mL烧杯中，分别加人5.0mL总离子强度 调节缓冲液，放入磁芯搅拌棒，置于电磁力搅拌器上，插入氟电极和饱和甘汞电极，搅拌。当电位值变 6.1.3计算标准曲线回归方程 标准曲线。同时计算回归方程的相关系数（r），要求相关系数大于0.999。 E=a+bXlgo :(1) 式中： E一电位值，单位为毫伏（mV）； a——标准曲线回归方程的截距； b一一标准曲线回归方程的斜率； C—标准溶液中氟化物的质量浓度（F-）,单位为毫克每升（mg/L)。 6.2样品测定 取5.0mL摇匀后的尿样于25mL烧杯中，加5.0mL总离子强度调节缓冲液。按6.1.2步骤，测得 平衡电位值，由标准曲线求得样品氟含量。测定样品时，要将电极洗到要求的空白电位值，再进行测定。 2 WS/T 89—2015 于聚乙烯塑料瓶中，置于冰箱内冷藏 4仪器 4.1离子计或精密酸度计：分辨率0.1mV。 4.2氟离子选择电极。 4.3饱和甘汞电极。 4.4电磁力搅拌器。 5采样 采集晨尿或随机一次尿样20mL～30mL于清洁干燥的聚乙烯瓶中，若不能及时分析，冷藏保存于 冰箱中，两周内完成测定。 6分析步骤 6.1标准曲线制备 6.1.1配制标准系列 分别准确量取氟化物标准使用溶液B（3.5.3）0.25mL、0.50mL1.25mL、2.50mL及氟化物标准使 用溶液A（3.5.2）0.50mL、1.25mL、2.50mL于25mL容量瓶内，加水定容。此标准系列的氟化物浓度 分别为0.1mg/L、0.2mg/L,0.5mg/L、1.0mg/L2.0mg/L.5.0mg/L、10.0mg/L 6.1.2测定平衡电位值 分别取6.1.1配制的氟化物标准系列溶液5.0mL于25mL烧杯中，分别加人5.0mL总离子强度 调节缓冲液，放入磁芯搅拌棒，置于电磁力搅拌器上，插入氟电极和饱和甘汞电极，搅拌。当电位值变 6.1.3计算标准曲线回归方程 标准曲线。同时计算回归方程的相关系数（r），要求相关系数大于0.999。 E=a+bXlgo :(1) 式中： E一电位值，单位为毫伏（mV）； a——标准曲线回归方程的截距； b一一标准曲线回归方程的斜率； C—标准溶液中氟化物的质量浓度（F-）,单位为毫克每升（mg/L)。 6.2样品测定 取5.0mL摇匀后的尿样于25mL烧杯中，加5.0mL总离子强度调节缓冲液。按6.1.2步骤，测得 平衡电位值，由标准曲线求得样品氟含量。测定样品时，要将电极洗到要求的空白电位值，再进行测定。 2