中华人民共和国卫生行业标准 全血胆碱酯酶活性的分光光度测定方法 WS/T66-1996 羟胺三氯化铁法 Blood--Determinatoin of cholinesterase activitySpectrophotometric method--Hydroxylamine-ferricchloridemethod 1主题内容与适用范围 本标准规定了血中胆碱酯酶活性的分光光度测定方法一羟胺三氯化铁法。 本法最低检测浓度为2.4μmol/L。 本标准适用于正常人和接触有机磷农药人员血中胆碱酯酶活性的测定。 2原理 血液胆碱酯酶使乙酰胆碱分解为胆碱和乙酸。未被胆碱酯酶水解而剩余的乙酰胆碱与碱性羟胺反 应，生成乙酰羟胺，然后，与三氯化铁在酸性溶液中反应，形成红色羟酸铁络合物。颜色深度与剩余乙 酰胆碱的量成正比。在波长520nm比色定量，由水解的乙酰胆碱的量计算胆碱酯酶活性。 3仪器 3.1分光光度计，10mm比色杯。 3.2比色管，10mL。 3.3普通漏斗，40mm。 3.4恒温水浴箱，控温士0.5℃。 3.5采血针头。 标准信息服务 3.6血色素吸管，有20μL刻度。 4试剂 本标准所用试剂均为分析纯试剂。 4.1实验用水，蒸馏水或具同等纯度的去离子水。 4.2盐酸,P2o=1.19g/mL。 4.3盐酸溶液(1+2)。 4.4碱性羟胺溶液，临用前将139g/L盐酸羟胺溶液和140g/L氢氧化钠溶液等体积混合。 (KHzPO.)1.36g，用水溶解并稀释到500mL，保存在冰箱内。 4.6三氯化铁溶液，称取10g三氯化铁（FeCl3·6H,O），加0.84mL盐酸（4.2），然后加水100mL。贮 存于棕色瓶中。 4.7氯化乙酰胆碱标准液，精确称取乙酰胆碱1.2716g，用磷酸盐缓冲液（4.5）溶解，并稀释到 100mL，此溶液1mL相当于70μmol乙酰胆碱，为贮备液。临用前，取此溶液用磷酸盐缓冲液（4.5）稀 中华人民共和国卫生部1996-10-14批准 1997-05-01实施 WS/T66-1996 释10倍，此溶液1mL相当于7μmol乙酰胆碱，为应用液。 5采样、运输和保存 5.1用血色素吸管，取耳垂血20μL，注入比色管中（事先加入0.98mL磷酸盐缓冲液）,立即进行测 定。 5.2如不能立即测定，可静脉取血0.5ml，注入玻璃管中（含肝素或草酸钾抗凝剂），混匀。于保温瓶中 加冰运送，置于4℃冰箱中可保存一周。 6分析步骤 样品测定按下表进行。 全血胆碱酯酶测定操作步骤 样品管 对照管 标准管 空白管 磷酸盐缓冲液，mL 0.98 0.98 1. 0 1.0 混匀全血(草酸钾抗凝),mL 0.02 0.02 置37C水浴中预热5min 乙酰胆碱应用液（4.7），mL 1. 0 1. 0 水,mL 1.0 1. 0 置37℃水浴中反应30min，准时取出，各管加入4.0mL碱性羟胺溶液（4.4)，充分振摇2min，继续加入2.0mL盐酸 溶液（4.3），充分振摇2min，再加入2.0mL三氯化铁溶液（4.4），充分振摇，用滤纸过滤后，以试剂空白为参比在波长 520nm处测吸光度。然后按7.1计算胆碱酯酶活性。如同时分析大批样品，可采用标准曲线法按7.2求出胆碱酯酶活 性绝对值。 7 计算 7.1公式计算法 7.1.1按式(1)计算酶活性的绝对值。 X. = (1) 式中：X—水解乙酰胆碱的浓度，μmol(0.02mL.37℃30min)； A -以试剂空白为参比的在波长520nm处样品管的吸光度值； B—-以试剂空白为参比的在波长520nm处对照管的吸光度值； C—以试剂空白为参比的在波长520nm处标准管的吸光度值。 7.1.2按式(2)计算酶活性的相对值。 X. X 100 ·(2) X. 式中：Y一酶活性的相对值，%； X，被测血样中酶活性的绝对值，μmol(0.02mL·37C·30min）； X。—正常人血中酶活性绝对值，μmol(0.02mL·37℃·30min）。 7.2标准曲线法 7.2.1被水解乙酰胆碱的吸光度=C一（A-B）。 WS/T66—1996 7.2.2被水解乙酰胆碱的吸光度查乙酰胆碱标准曲线，得相应的被水解乙酰胆碱（umol）。此值是 0.02mL血液在37C30min反应条件下，胆碱酯酶的活性绝对值。 8说明 8.1本法检测限为2.4μmol/L，线性范围为2.4~1000.0μmol/L。当乙酰胆碱的含量为1.4，4.2， 7.0μmol时，其变异系数分别为：12.8%，9.0%，6.4%。 8.2使用的玻璃器血洗净后，在1+3硝酸中浸泡24h，用水冲洗干净后，再用蒸馏水洗三次，干燥后备 用。 8.3取血时不应过度挤压耳垂，因为本法是同时测定血清假性胆碱酯酶和血球真性胆碱酯酶。选用的 乙酰胆碱基质浓度对血球真性胆碱最适宜，此时测得的血液胆碱酯酶活性值，真性胆碱酯酶占85%。测 定结果基本上只代表血球真性胆碱酯酶活性值。如果采血时过度挤压耳垂，采得的血液中血清和组织液 所占比例过多，会使结果偏低。 8.4加碱性羟胺和盐酸（1十2)时，必须严格掌握振摇时间，使其充分反应，否则会影响结果。 8.5加三氯化铁显色后，棕红色铁络合物易褪色，必须控制在20min内比色完毕。若大批样品分析时， 可分批加入三氯化铁溶液，否则会有较大误差。 8.6滤液一定要澄清，如果出现混浊，会使吸光度升高，而胆碱酯酶活性偏低。 8.7氯化乙酰胆碱基质不太稳定，每次测定需做标准管。标准管读数在同一比色计上应保持恒定或仅 有较小的变动。 8.8计算胆碱酯酶活性百分数时，应以本地区正常人全血胆碱酯酶活性为基准。 附加说明： 本标准由卫生部卫生监督司提出。 本标准由辽宁省劳动卫生研究所负责起草。 本标准主要起草人周健英、胡素清。 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。 标准信息服务平台 WS/T66—1996 7.2.2被水解乙酰胆碱的吸光度查乙酰胆碱标准曲线，得相应的被水解乙酰胆碱（umol）。此值是 0.02mL血液在37C30min反应条件下，胆碱酯酶的活性绝对值。 8说明 8.1本法检测限为2.4μmol/L，线性范围为2.4~1000.0μmol/L。当乙酰胆碱的含量为1.4，4.2， 7.0μmol时，其变异系数分别为：12.8%，9.0%，6.4%。 8.2使用的玻璃器血洗净后，在1+3硝酸中浸泡24h，用水冲洗干净后，再用蒸馏水洗三次，干燥后备 用。 8.3取血时不应过度挤压耳垂，因为本法是同时测定血清假性胆碱酯酶和血球真性胆碱酯酶。选用的 乙酰胆碱基质浓度对血球真性胆碱最适宜，此时测得的血液胆碱酯酶活性值，真性胆碱酯酶占85%。测 定结果基本上只代表血球真性胆碱酯酶活性值。如果采血时过度挤压耳垂，采得的血液中血清和组织液 所占比例过多，会使结果偏低。 8.4加碱性羟胺和盐酸（1十2)时，必须严格掌握振摇时间，使其充分反应，否则会影响结果。 8.5加三氯化铁显色后，棕红色铁络合物易褪色，必须控制在20min内比色完毕。若大批样品分析时， 可分批加入三氯化铁溶液，否则会有较大误差。 8.6滤液一定要澄清，如果出现混浊，会使吸光度升高，而胆碱酯酶活性偏低。 8.7氯化乙酰胆碱基质不太稳定，每次测定需做标准管。标准管读数在同一比色计上应保持恒定或仅 有较小的变动。 8.8计算胆碱酯酶活性百分数时，应以本地区正常人全血胆碱酯酶活性为基准。 附加说明： 本标准由卫生部卫生监督司提出。 本标准由辽宁省劳动卫生研究所负责起草。 本标准主要起草人周健英、胡素清。 本标准由卫生部委托技术归口单位中国预防医学科学院劳动卫生与职业病研究所负责解释。 标准信息服务平台