WS/T 98-1996 取0.05mL尿样，用流动相稀释200～500倍，在旋涡混合器上混合1min，待分析。 6.2标准曲线的绘制。 用肌酐标准液配制0，2.0，4.0,6.08.0,10.0μg/mL肌酐标准系列（以流动相稀释），将仪器按测 定条件调节到最佳状态，分别取10μL各浓度标准系列进行分析，测定相应的峰高或峰面积，每个浓度 重复6次，求平均值。以峰高或峰面积均值为纵坐标，肌酐浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。 6.3测定 在标准曲线测定的同样条件下，测定样品的峰高或峰面积，由标准曲线查得肌酐的浓度（ug/mL）。 7 计算 按式（1）计算尿中肌酐的浓度。 C-U ·(1) A 式中：C-一尿中肌酐浓度，μg/mL; c一一由标准曲线查得的肌酐浓度，μg/mL u--尿样稀释体积，mL； V取尿样体积，mL。 8说明 8.1以基线噪音3倍计，本方法的最低检出浓度为0.1μg/mL，线性范围为0～10μg/mL，当肌酐浓度 为400~800μg/mL时，加标回收率为93.0%~97.0%，相对标准偏差为1.6%~5.7%。 8.2尿样在4℃下保存二周，相对偏差为十5%。 8.3应用本方法测定尿中肌酐时，尿酚、马尿酸、甲基马尿酸、苯甲酸、苯乙醇酸、苯乙醛酸、对硝基酚、 五氯酚、N-甲基甲酰氨、三氯乙酸、三氯乙醇、2-苯基丙醇等不产生干扰。 8.4为保护色谱柱，延长其使用寿命，每次工作结束后，必须用双蒸水冲洗色谱柱，再以甲醇冲洗。 8.5如有可变波长检测器时，可用肌酐的最大吸收波长230nm进行检测，从而提高本方法的灵敏度。 8.6色谱柱可使用任何厂牌的反相C1柱，流动相配比及流速可根据各自的仪器条件进行适当选择。 8.7尿样稀释倍数一般在200～500倍，以稀释后肌酐峰高或峰面积在标准曲线范围内为准。 息服务平台 WS/T 98-1996 取0.05mL尿样，用流动相稀释200～500倍，在旋涡混合器上混合1min，待分析。 6.2标准曲线的绘制。 用肌酐标准液配制0，2.0，4.0,6.08.0,10.0μg/mL肌酐标准系列（以流动相稀释），将仪器按测 定条件调节到最佳状态，分别取10μL各浓度标准系列进行分析，测定相应的峰高或峰面积，每个浓度 重复6次，求平均值。以峰高或峰面积均值为纵坐标，肌酐浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。 6.3测定 在标准曲线测定的同样条件下，测定样品的峰高或峰面积，由标准曲线查得肌酐的浓度（ug/mL）。 7 计算 按式（1）计算尿中肌酐的浓度。 C-U ·(1) A 式中：C-一尿中肌酐浓度，μg/mL; c一一由标准曲线查得的肌酐浓度，μg/mL u--尿样稀释体积，mL； V取尿样体积，mL。 8说明 8.1以基线噪音3倍计，本方法的最低检出浓度为0.1μg/mL，线性范围为0～10μg/mL，当肌酐浓度 为400~800μg/mL时，加标回收率为93.0%~97.0%，相对标准偏差为1.6%~5.7%。 8.2尿样在4℃下保存二周，相对偏差为十5%。 8.3应用本方法测定尿中肌酐时，尿酚、马尿酸、甲基马尿酸、苯甲酸、苯乙醇酸、苯乙醛酸、对硝基酚、 五氯酚、N-甲基甲酰氨、三氯乙酸、三氯乙醇、2-苯基丙醇等不产生干扰。 8.4为保护色谱柱，延长其使用寿命，每次工作结束后，必须用双蒸水冲洗色谱柱，再以甲醇冲洗。 8.5如有可变波长检测器时，可用肌酐的最大吸收波长230nm进行检测，从而提高本方法的灵敏度。 8.6色谱柱可使用任何厂牌的反相C1柱，流动相配比及流速可根据各自的仪器条件进行适当选择。 8.7尿样稀释倍数一般在200～500倍，以稀释后肌酐峰高或峰面积在标准曲线范围内为准。 息服务平台 WS/T 98-1996 取0.05mL尿样，用流动相稀释200～500倍，在旋涡混合器上混合1min，待分析。 6.2标准曲线的绘制。 用肌酐标准液配制0，2.0，4.0,6.08.0,10.0μg/mL肌酐标准系列（以流动相稀释），将仪器按测 定条件调节到最佳状态，分别取10μL各浓度标准系列进行分析，测定相应的峰高或峰面积，每个浓度 重复6次，求平均值。以峰高或峰面积均值为纵坐标，肌酐浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。 6.3测定 在标准曲线测定的同样条件下，测定样品的峰高或峰面积，由标准曲线查得肌酐的浓度（ug/mL）。 7 计算 按式（1）计算尿中肌酐的浓度。 C-U ·(1) A 式中：C-一尿中肌酐浓度，μg/mL; c一一由标准曲线查得的肌酐浓度，μg/mL u--尿样稀释体积，mL； V取尿样体积，mL。 8说明 8.1以基线噪音3倍计，本方法的最低检出浓度为0.1μg/mL，线性范围为0～10μg/mL，当肌酐浓度 为400~800μg/mL时，加标回收率为93.0%~97.0%，相对标准偏差为1.6%~5.7%。 8.2尿样在4℃下保存二周，相对偏差为十5%。 8.3应用本方法测定尿中肌酐时，尿酚、马尿酸、甲基马尿酸、苯甲酸、苯乙醇酸、苯乙醛酸、对硝基酚、 五氯酚、N-甲基甲酰氨、三氯乙酸、三氯乙醇、2-苯基丙醇等不产生干扰。 8.4为保护色谱柱，延长其使用寿命，每次工作结束后，必须用双蒸水冲洗色谱柱，再以甲醇冲洗。 8.5如有可变波长检测器时，可用肌酐的最大吸收波长230nm进行检测，从而提高本方法的灵敏度。 8.6色谱柱可使用任何厂牌的反相C1柱，流动相配比及流速可根据各自的仪器条件进行适当选择。 8.7尿样稀释倍数一般在200～500倍，以稀释后肌酐峰高或峰面积在标准曲线范围内为准。 息服务平台 WS/T 98-1996 取0.05mL尿样，用流动相稀释200～500倍，在旋涡混合器上混合1min，待分析。 6.2标准曲线的绘制。 用肌酐标准液配制0，2.0，4.0,6.08.0,10.0μg/mL肌酐标准系列（以流动相稀释），将仪器按测 定条件调节到最佳状态，分别取10μL各浓度标准系列进行分析，测定相应的峰高或峰面积，每个浓度 重复6次，求平均值。以峰高或峰面积均值为纵坐标，肌酐浓度（μg/mL）为横坐标，绘制标准曲线。 6.3测定 在标准曲线测定的同样条件下，测定样品的峰高或峰面积，由标准曲线查得肌酐的浓度（ug/mL）。 7 计算 按式（1）计算尿中肌酐的浓度。 C-U ·(1) A 式中：C-一尿中肌酐浓度，μg/mL; c一一由标准曲线查得的肌酐浓度，μg/mL u--尿样稀释体积，mL； V取尿样体积，mL。 8说明 8.1以基线噪音3倍计，本方法的最低检出浓度为0.1μg/mL，线性范围为0～10μg/mL，当肌酐浓度 为400~800μg/mL时，加标回收率为93.0%~97.0%，相对标准偏差为1.6%~5.7%。 8.2尿样在4℃下保存二周，相对偏差为十5%。 8.3应用本方法测定尿中肌酐时，尿酚、马尿酸、甲基马尿酸、苯甲酸、苯乙醇酸、苯乙醛酸、对硝基酚、 五氯酚、N-甲基甲酰氨、三氯乙酸、三氯乙醇、2-苯基丙醇等不产生干扰。 8.4为保护色谱柱，延长其使用寿命，每次工作结束后，必须用双蒸水冲洗色谱柱，再以甲醇冲洗。 8.5如有可变波长检测器时，可用肌酐的最大吸收波长230nm进行检测，从而提高本方法的灵敏度。 8.6色谱柱可使用任何厂牌的反相C1柱，流动相配比及流速可根据各自的仪器条件进行适当选择。 8.7尿样稀释倍数一般在200～500倍，以稀释后肌酐峰高或峰面积在标准曲线范围内为准。 息服务平台