SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 4257—2015 出口食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、 赤霉素残留量的测定方法 液相色谱-质谱/质谱法 Determination of trinexapac-ethyl,S,S,S-tributylphosphorotrithioate, 2-(3-Chlorophenoxy propionicacid, gibberellin residues in foodstuffs 标准信息服务平台 2015-05-26发布 2016-01-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 SN/T4257—2015 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准起草单位：中华人民共和国吉林出人境检验检疫局。 本标准主要起草人：荣会、牟峻、胡婷婷、康明芹、张琦、周晓、马书民、王岸英。 行业标准信息服务平台 I SN/T4257—2015 出口食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、 赤霉素残留量的测定方法 液相色谱-质谱/质谱法 1范围 本标准规定了出口食品中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素残留量的液相色谱-质谱/质谱检测方法。 本标准适用于苹果、菠菜、圆葱中抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素残留量的测定和确证。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法 3方法提要 试样中残留的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素采用乙睛提取，HLB固相萃取柱净化，液相色谱-质 谱/质谱仪测定和确证，外标法定量。 行业标 4试剂和材料 4.1对试剂和材料的要求 信息服务平台 4.2试剂和材料 本方法所用的试剂和材料如下： 4.2.1乙腈:HPLC级。 4.2.2 甲醇：HPLC级。 4.2.3 甲酸：HPLC级。 4.2.4 氯化钠。 4.2.5 溶解液：甲醇-水（1十9，体积比）。 4.2.6 定容液：甲醇-水（1十1，体积比）。 4.2.7 标准品：标准品详细信息见附录A中表A.1。 4.2.8标准储备溶液：准确称取适量的抗倒酯、脱叶磷、坐果安、赤霉素标准物质，用乙睛将其配制成 100μg/mL标准储备液，避光于0℃4℃保存。 4.2.9标准中间液：用乙睛稀释标准储备溶液至10μg/mL，避光于0℃～40℃保存。 4.2.10标准工作溶液：根据检测要求临用前用空白样品提取液将标准中间液稀释成相应浓度的标准 工作溶液。现用现配。 1 SN/T4257—2015 4.2.11HLB固相萃取柱（6mL/500mg）：使用前先用5mL甲醇、再用5mL水依次活化。 4.2.12微孔滤膜：0.22μm。 4.2.13硅藻土：100目~200目。 5仪器和设备 本方法所用的仪器设备如下： 5.1液相色谱串联质谱仪，配电喷雾离子源（ESI）。 5.2组织捣碎机。 5.3旋转蒸发器。 5.4高速均质器：18000r/min。 5.5固相萃取仪（SPE）。 5.6离心机：10000r/min。 5.7涡旋混合器。 6试样制备与保存 6.1试样制备 取有代表性样品500g，将其切碎后，用组织捣碎机将样品加工成浆状，混匀，装入洁净的盛样容器 内，密封并标明标记 6.2试样保存 试样于0℃～4℃保存，在制样的操作过程中，应防止样品受到污染或发生残留物含量的变化。 业标准信 7测定步骤 7.1提取 称取20g（精确至0.01g）均匀试样置于100mL离心管中，加人15g氯化钠、5g硅藻土和10mL 水，用涡旋混合器初步混匀。然后加入50mL乙，于高速均质器上匀浆2min。将离心管以 5000r/min离心5min，吸取上层提取液于250mL心形瓶中。重复上述操作提取两次，合并提取液于 250mL心形瓶中。于35℃下减压蒸干，准确加人甲醇十水（1十9，体积比）溶解液10.0mL，充分溶解 残渣，供固相萃取仪净化。 7.2净化 取5.0mL待净化液于已活化好的HLB固相萃取柱中，自然滴下，弃去流出液。用10mL水淋洗， 自然滴下，弃去。再用5mL甲醇十水（1十9，体积比）溶解液淋洗，自然滴下，弃去。最后用15mL甲醇 洗脱（保持约1mL/min），收集流出液于100mL心形瓶中，于35℃下旋转浓缩至干，准确加入甲醇+ 水（1十1，体积比）2.0mL定溶液充分溶解残渣，过0.22um有机滤膜后供液相色谱串联质谱（LC-MS MS)测定。 2