SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 2308—2009 木材防腐剂与防腐处理后木材及其制品 中铜、铬和砷的测定 原子吸收光谱法 Determination of copper,chromium,arsenic in preservative solutions and treated wood and wood-based productsAtomic absorption spectrometric method 行业标准信息服务平台 2010-01-16实施 2009-07-07发布 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 SN/T2308—2009 前言 本标准修改采用BS5666-3：1991《木材防腐剂与防腐处理后的木材的检测方法第3部分：含铜、 铬、砷成分的防腐剂溶液与防腐处理后木材的定量分析》（英文版）。 本标准根据BS5666-3：1991重新起草 本标准在采用BS5666-3：1991时进行了修改，主要技术性差异如下： a) 对于BS5666-3：1991标准的前言做了编辑性修改； b) 增加了规范性引用文件； c) 增加了防腐处理后的木材及其制品试样的制备及含水率测定方法； d) 增加了本标准各元素的检测低限； e) 删除了比色法； f) 增加了仪器工作条件附录A； g） 在资料性附录B中列出了本标准条款和英国标准条款的对照一览表 本标准的附录A和附录B均为资料性附录。 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准由中华人民共和国广东出入境检验检疫局负责起草。 本标准主要起草人：陆瑞强、郭仁宏、张志辉、刘崇华、方晗、叶天安、梁莹。 本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。 行业标准信息服务平台 1 SN/T 2308—2009 木材防腐剂与防腐处理后木材及其制品 中铜、铬和砷的测定、原子吸收光谱法 1范围 本标准规定了木材防腐剂与防腐处理后的木材及其制品中铜、铬和砷的原子吸收光谱测定方法。 本标准适用于木材防腐剂与防腐处理后的木材及其制品中铜、铬和砷的原子吸收光谱测定 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T602化学试剂杂质测定用标准溶液的制备 GB/T6682分析实验室用水规范和试验方法 3方法提要 木材防腐剂与防腐处理后的木材试样经稀硫酸和过氧化氢混合液处理，定量浸出铜、铬和砷化合物 并过滤，滤液中加人硫酸钠溶液后用原子吸收光谱仪测定铜、铬和砷元素的含量。 4试剂 除非另有说明，试剂均为分析纯，水为至少达到GB/T6682规定的3级纯度水或去离子水。 4.1硫酸（p=1.84g/mL）,优级纯。 4.2过氧化氢（30%水溶液） 4.3硫酸溶液（2.5mol/L）：按照GB/T602规定配制。 4.4无水硫酸钠。 4.5硫酸钠溶液（30g/L）.称取30g无水硫酸钠用水溶解并稀释至1000mL，摇匀。 4.6硫酸（0.5mol/L）-硫酸钠（3g/L）溶液：200mL硫酸溶液（4.3）中加入100mL硫酸钠溶液 （4.5），稀释至1000mL并混匀。 准信息服务平台 4.7混合标准溶液（100μg/mLCu，100μg/mLCr和1000μg/mLAs）：按照GB/T602规定配制，或 直接采用有证的标准物质配制。 5仪器 5.1原子吸收光谱仪。 5.2电子天平，感量0.1mg。 5.3恒温振荡水浴锅。 5.4木刨或空心钻。 5.5空气对流干燥箱。 5.6金属筛，孔径1.0mm。 6样品制备 6.1木材防腐剂样品制备 木材防腐剂样品直接移取。 SN/T2308—2009 6.2防腐处理后的木材及其制品的样品制备 选择木材长度方向中部取样，确定具体位置时应避开节疤、开裂和应力木。确定位置后，横截木材 取中间一段木材用木刨刨或用空心钻钻取木屑，粉碎并通过1.0mm金属筛，试样不少于10g，将试样 储存于密封塑料袋，立即用于测试。 7分析步骤 7.1试样消解 7.1.1木材防腐剂试样消解 准确移取一定体积的防腐剂溶液至250mL锥形瓶中，小心加人40mL硫酸溶液（4.3）和8mL过 氧化氢溶液（4.2），加热沸腾至气泡消失（即过氧化氢全部分解），冷却至室温，将溶液全部转移至 250mL容量瓶中，以水冲洗锥形瓶，将冲洗液并人容量瓶中，加人20mL硫酸钠溶液（4.5），用水定容至 刻度，摇匀，待测定。同时作试剂空白试验。 7.1.2防腐处理后的木材及其制品试样消解 称取约5g粉碎好的试样，精确至0.1g，置于250mL锥形瓶中，加人50mL硫酸溶液（4.3）和 10mL过氧化氢溶液（4.2），搅拌均匀，于（75士1）℃的水浴中振荡30min，用慢速滤纸将溶液过滤至 250mL锥形瓶中，并用100mL水彻底清洗残渣和滤纸。加热滤液至停止冒泡（即过氧化氢全部分 匀，待测定。同时作试剂空白试验。 7.2混合标准工作溶液的配制 分别吸取0、0.5、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0mL的混合标准溶液（4.7)于100mL容量瓶中， 用硫酸-硫酸钠溶液（4.6）定容至刻度，摇匀。该混合标准工作溶液浓度水平见表1。 表1混合标准工作溶液浓度水平 单位为微克每毫升 序号 1 2 3 4 6 7 9 铜(Cu) 0.5 3 0 1 2 5 6 7 铬(Cr) 0 0.5 1 4 5 3 7 6 砷(As) 0 5 10 20 30 40 50 60 70 注：可根据试样的元素含量及仪器的检测范围适当调整混合标准溶液浓度水平 7.3测定 7.3.1校准曲线的绘制 7.3.2铜、铬、砷的测定 按7.3.1条件进行空白溶液和样品溶液测定。如果消解溶液中待测元素的含量超出工作曲线的最 高浓度值，用硫酸-硫酸钠溶液（4.5）适当稀释后再测定。 7.3.3防腐处理后的木材及其制品试样含水率测定 准确称取不少于0.5g的试样（6.2），精确至0.1mg。于（103土2)℃温度条件下干燥至质量恒定， 干燥后的试样应立即置于干燥器内冷却。冷却后称量，精确至0.1mg。 防腐处理后木材及其制品试样的含水率按式（1)计算： h = .(1) mo 式中： h 试样的含水率，%； 试样干燥前的质量，单位为克（g)； 试样干燥后的质量，单位为克（g）。 2