SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T2355—2009 国境口岸卫生处理常用药物贮存通则 General rule for storage of common disinfectants and pesticides at frontier ports 行业标准信息服务平台 2009-07-07发布 2010-01-16实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 SN/T2355—2009 前言 本标准附录A为规范性附录，附录B为资料性附录。 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准起草单位：中华人民共和国山东出入境检验检疫局、中华人民共和国宁波出人境检验检疫 局、中华人民共和国辽宁出人境检验检疫局、中国检验检疫科学研究院。 本标准主要起草人：陈常森、邵柏、叶向勇、王旭、郑剑宁、刘洪文、陈磊、李西标、张顺合、徐翩飞。 本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。 行业标准信息服务平台 SN/T 2355—2009 国境口岸卫生处理常用药物贮存通则 1范围 本标准规定了国境口岸卫生处理药物贮存的基本要求， 本标准适用于国境口岸卫生处理常用药物的出库、人库、贮存及养护。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准， GB190危险货物包装标志 GB/T191包装储运图示标志 GB12463 危险货物运输包装通用技术条件 GB12475 农药贮运、销售和使用的防毒规程 GB15603—1995常用化学危险品贮存通则 GB16483 化学品安全技术说明书内容和项目顺序 GB 17914 易燃易爆性商品储藏养护技术条件 GB 17915 腐蚀性商品储藏养护技术条件 GB50016—2006建筑设计防火规范 GB 50057 建筑物防雷设计规范 GB50058 爆炸和火灾危险环境电力装置设计规范 GB50140 建筑灭火器配制规范 GB 50219 水喷雾灭火系统设计规范 GBZ2工作场所有害因素职业接触限值 SN/T1530国境口岸卫生处理意外事故处理规程 准信息服务平台 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 卫生处理药物 disinfectantsandpesticides 国境口岸卫生处理使用的消毒剂、杀虫剂和灭鼠剂。 3.2 cut-off storage 隔开贮存 在同一建筑或同一区域内，用隔板或墙，将其与禁忌物料分离开的贮存方式。 4要求 4.1基本要求 贮存的卫生处理药物应符合国家法律、法规、规章、文件和标准要求，不应存放国家明令禁止的 SN/T 2355—2009 药物。 4.2人员 4.2.1仓库保管人员应选用身体健康的成年人，经过公安、消防、安全监督和检验检疫部门专业培训， 熟悉各区域贮存的危险化学品种类、特性、贮存地点、事故的处理程序及方法，考核合格后持证上岗。 4.2.2装卸危险化学品的人员应进行必要的专业知识教育，使其按照有关规定进行操作。 4.3制度 4.4设施 4.4.1卫生处理药物贮存场所应坐落在交通便利、便于疏散处。贮存危险化学品、腐蚀品和有毒药品 的仓库应远离办公区和居民区，并位于办公区和居民区主导风向的下风向，不应对周围环境和居民造成 影响。建筑面积以单间不小于15m²为宜。 4.4.2贮存危险化学品、腐蚀品和有毒药品的仓库应经公安消防、安全监督等国家有关部门批准许可， 未经批准不应设置。 录A。 4.4.4贮存危险化学品、腐蚀品和有毒物品的仓库应张贴明显的标志，标志应符合GB190的规定。 同一区域贮存两种或两种以上不同级别的危险化学品、腐蚀品和有毒物品时，应张贴最高等级物品的性 能标志。 4.4.5仓库应设有消防、治安报警装置、毒气泄漏报警装置，并保持处于正常适用状态。存放有毒药品 的库房还应安装机械通风排毒设备。 5入库 5.1贮存卫生处理药物的仓库，应建立严格的出人库管理制度。 5.2药品人库验收应在库房外安全地点进行。 5.3药品人库前，供应者应提供药品安全技术说明书，其内容应符合GB16483的规定。 5.4包装应完整无损，无水湿、污染，包装材料、容器衬垫等应符合GB12463、GB17914的规定。内外 业标准信息服务平 包装应有如下标志： 品名； 规格； 一等级； 一数（重)量； 一生产日期或批号； 一生产厂名； 一毒性标志（应符合GB190的规定）； 一储运图示（应符合GB/T191的规定）。 5.5药品质量应符合产品标准，并附有生产许可证和产品检验合格证。液体药品颜色无变化，无沉淀， 无杂质。固体药品无变色，无潮解，无溶化现象。进口药品应附有中文安全技术说明书和质量鉴定书。 药品性质不清者，不应人库。 5.6验收不合格的不应入库，验收合格的签收人库，并填写验收记录。 5.7再人库药品应确保理化性质不发生改变，包装及外观完好，不影响储存，方可人库。否则，不应 人库。 2