SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 2255—2009 液化石油气组分的测定 毛细管气相色谱法 Determination of composition of liquefied petroleum gases- Capillary gas chromatography 行业标准信息服务平台 2009-02-20发布 2009-09-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 SN/T2255—2009 前 言 本标准的附录A和附录B为资料性附录。 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准起草单位：中华人民共和国深圳出入境检验检疫局、中华人民共和国江苏出人境检验检 疫局。 本标准主要起草人：王楼明、刘丽、叶锐钧、杨俊凡、陈国峰、陈惊波、王华、王红卫、江涛、 本标准系首次发布的出人境检验检疫行业标准。 行业标准信息服务平台 SN/T 2255—2009 液化石油气组分的测定 毛细管气相色谱法 1范围 本标准规定了液化石油气组分的毛细管气相色谱测定方法。 本标准适用于丙烷液化石油气、丁烷液化石油气和丙烷丁烷混合液化石油气组分的测定 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB11174液化石油气 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3. 1 液化石油气liquefiedpetroleumgas，简称LPG LPG通常是指C：到C烃类混合物，其中包含Ci、C2、C，及以上的烃类。本标准中的液化石油气 特指符合GB11174中液化石油气范围的液化石油气。 4原理 气体样品和已知组成的标准混合气，在相同的操作条件下，用毛细管气相色谱法进行分离、定 性。将两者相应的组分进行比较。用标气的组成数据计算气体样品相应的组成。计算时采用峰 面积定量。 业标准 5试剂和材料 5.1载气：氮气，纯度不低于99.999%。 5.2标准气体：从经国家认证的生产单位购买。标气的所有组分必须处于均匀的气态。标气中组分的 服务平台 浓度，与未知样相当，使未归一化各组分测定值之总和在100%土1%范围内。 6仪器 6.1气相色谱仪：带氢火焰离子化检测器。 6.2水浴装置：温度精确到土1℃。 7分析步骤 7.1连接 用适当的连接管线将LPG取样瓶与气相色谱进样口相连接，部分管线盘成螺旋状浸泡于80℃水 浴中使液样气化，然后经进样阀进样进行毛细管气相色谱分析。 1 SN/T2255—2009 7.2测定 7.2. 1 参考气相色谱条件 a) 色谱柱：30m×0.53mm（内径）HPPLOT/Al,O，石英毛细管柱或相当者； b) 色谱柱温度：60℃15℃/min170℃（1min）； 进样口温度：175℃； d) 检测器温度：200℃； e) 载气：氮气（5.1)，5mL/min； f) 氢气流速：30mL/min； g) 空气流速：300mL/min； h) 进样方式：分流进样，分流比30：1； i) 进样量：0.25mL； 阀箱温度：80℃。 7.3气相色谱定性及定量分析 按上述分析条件（7.2.1)对标气（5.2)及样气进行分析。根据标气色谱峰的保留时间进行定性。按 各组分峰面积和标气的摩尔含量，计算相应的相对校正因子。采用相同的色谱条件和测定程序测定样 品，根据所计算的相对校正因子按面积归一化法计算各组分含量。液化石油气各组分的保留时间参见 附录A中的表A.1，典型标准气体气相色谱图参见附录B中的图B.1。 7.4结果计算 7.4.1组分的摩尔百分含量计算：按式（1）计算液化石油气样品中i组分的摩尔百分含量： X, = Xm ..(1) A 式中： X，一液化石油气样品中i组分的摩尔百分含量，%； A—液化石油气样品中i组分峰面积； A,标气中i组分峰面积 m标气中i组分摩尔百分含量.%。 7.4.2组分的归一化摩尔百分含量计算：按式（2）计算液化石油气样品中i组分的归一化摩尔百分 含量： Xi.n ·(2) 式中： Xi——液化石油气样品中i组分的归一化摩尔百分含量； n—参与归一化计算的组分数。 8方法精密度 按下述规定判断试验结果的可靠性。 a）重复性：同一操作者重复测定的两个结果之差不应大于表1数值。 2