SN 中华人民共和国出入境检验检疫行业标准 SN/T 2105—2008 化妆品中柠檬黄和桔黄等水溶性色素 的测定方法 Determination of tartrazine & sunset yellow water-solubility colour in cosmetics 行业标准信息服务平台 2008-07-17发布 2009-02-01实施 中华人民共和国 发布 国家质量监督检验检疫总局 SN/T2105—2008 前言 本标准的附录 A、附录B、附录 C均为资料性附录。 本标准由国家认证认可监督管理委员会提出并归口。 本标准起草单位：中国检验检疫科学研究院。 本标准主要起草人：郝楠、白桦、丁岩、陈伟、陈娟、马强 本标准系首次发布的出入境检验检疫行业标准。 行业标准信息服务平台 SN/T 2105—2008 化妆品中柠檬黄和桔黄等水溶性色素 的测定方法 1范围 本标准规定了化妆品中八种水溶性色素樱桃红、食品红17、柠檬黄、桔黄、苋菜红、胭脂红、靛蓝、亮 蓝的液相色谱测定方法。 本标准适用于皮肤护理类和眼部修饰类化妆品中水溶性色素的测定。 2原理 用水提取化妆品中的水溶性色素，提取液经离心过滤后，用高效液相色谱法进行测定。根据其保留 时间定性，外标法定量。液相色谱-质谱法确证。 3试剂和材料 除非另有说明，所用试剂均为分析纯，水为二次去离子水或重蒸水。 3.1甲醇：高效液相色谱级。 3.2乙酸铵。 3.3樱桃红标准物质：纯度≥97%。 3. 4 食品红17标准物质：纯度≥97%。 3.5 柠檬黄标准物质：纯度≥97%。 3.6 桔黄标准物质：纯度≥97%。 3.7 苋菜红标准物质：纯度≥97%。 3.8 胭脂红标准物质：纯度≥97%。 3. 9 亮蓝标准物质：纯度≥97%。 3.10 靛蓝标准物质：纯度≥97%。 3.11水溶性色素标准储备液：准确称取适量水溶性色素（精确到0.1mg），以水配制成浓度均为 1000μg/mL的标准储备溶液。根据需要用水稀释成适用浓度的标准工作溶液。冰箱冷藏保存，有效 标准信息服务平台 期1个月。 3.12 20.45μm水性滤膜。 4仪器与设备 4.1 高效液相色谱仪：配有二极管阵列检测器 4.2 微量进样器：10μL。 4. 3 超声波清洗器。 4.4离心机：大于5000r/min。 4.5溶剂过滤器。 5测定步骤 5.1试样处理 5.1.1液体样品 称取化妆品试样约1g（精确到0.001g），置于50mL具塞锥形瓶中，加入15mL水，在超声波清洗 器中超声提取20min，提取液移入25mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，经滤膜（3.12）过滤，所得滤 SN/T 2105—2008 液供液相色谱测定。 5.1.2固体样品 体，在超声波清洗器中超声提取20min，提取液过滤，用水定容至25mL，经滤膜（3.12）过滤，所得滤液 供液相色谱测定。 5.2测定 5.2. 1 色谱条件 a) 色谱柱：KromasilCis250mmX4.6mm（内径），5μm（粒径），或相当者； b) 流动相A：甲醇； c) 流动相B:0.005mol/L乙酸铵； d) 流动相梯度（见表1）； 表1 流动相梯度程序 时间/min 流动相A 流动相B 0 10 90 2 20 80 6 98 2 10 98 2 13 10 90 流速:1.0 mL/min; e) f) 检测波长：樱桃红、食品红17、柠檬黄、桔黄、苋菜红、胭脂红、靛蓝：254nm；亮蓝：630nm； g) 柱温：室温； h) 进样量：10μL。 5.2.2# 标准工作曲线绘制 用水溶性色素标准储备液（3.11)分别配制成浓度为0.5mg/L、1.0mg/L、5.0mg/L、10.0mg/L、 20.0mg/L、50.0mg/L100.0mg/L的混合标准工作溶液，分别取10uL注人液相色谱仪，按色谱条件 （5.2.1)进行测定，以色谱峰的峰面积为纵坐标，与其对应的浓度为横坐标作图，绘制标准工作曲线。在 上述仪器条件下（5.2.1)柠檬黄的保留时间约为4.4min，苋菜红的保留时间约为5.1min，靛蓝的保留 时间约为5.9min，胭脂红的保留时间约为6.2min，桔黄的保留时间约为6.6min，食品红17的保留时 间约为6.9min，亮蓝的保留时间约为7.3min.樱桃红的保留时间约为8.4min，水溶性色素标准物种 类表和色谱图参见附录A、附录B。 5.2.3试样测定 用微量进样器准确吸取10uL试样溶液（5.1)注入液相色谱仪按色谱条件（5.2.1)进行测定，记录 色谱峰的保留时间和峰面积。待测物质含量高，样液超过线性范围的，可用水稀释后进行测定。需要 时，用液相色谱-质谱法进行确证（参见附录C）。 5.3空白试验 除不称取试样外，均按上述步骤进行。 6结果计算 结果按式(1)计算： X-cxV X 1 000 .(1) m 2