HJ632—2011 土壤总磷的测定碱熔-钼抗分光光度法 1适用范围 本标准规定了测定土壤中总磷的碱熔-钼锑抗分光光度法。 本标准适用于土壤中总磷的测定。 当试样量为0.2500g，采用30mm比色皿时，本方法的检出限为10.0mg/kg，测定下限为40.0mg/kg 2规范性引用文件 本标准内容引用了下列文件或其中的条款。凡是不注明日期的引用文件，其有效版本适用于本标 准。 HJ613土壤干物质和水分的测定 重量法 HJ/T166土壤环境监测技术规范 3方法原理 经氢氧化钠熔融，土壤样品中的含磷矿物及有机磷化合物全部转化为可溶性的正磷酸盐，在酸性条 件下与钼锑抗显色剂反应生成磷钼蓝，在波长700nm处测量吸光度。在一定浓度范围内，样品中的总 磷含量与吸光度值符合朗伯-比尔定律。 4试剂和材料 除非另有说明，分析时均使用符合国家标准的分析纯化学试剂。实验用水为新制备的去离子水或蒸 馏水，电导率（25℃）≤5.0μS/cm 准信息服 4.1浓硫酸：p(H2SO4)=1.84g/ml。 4.2氢氧化钠：颗粒状，优级纯。 4.3 无水乙醇：p(CH3CH2OH)=0.789 g/ml。 4.4浓硝酸：p(HNO3)=1.51g/ml。 4.5磷酸二氢钾：优级纯 取适量磷酸二氢钾（KH2PO4）于称量瓶中，在110℃下烘干2h，置于干燥器中放冷，备用。 4.6硫酸溶液：c(H2SO4)=3mol/L 于800ml水中，在不断搅拌下缓慢加入168ml浓硫酸（4.1），待溶液冷却后加水至1000ml，混 匀。 4.7硫酸溶液：c(H2SO4)=0.5mol/L 于800ml水中，在不断搅拌下缓慢加入28ml浓硫酸（4.1），待溶液冷却后加水至1000ml 混匀。 4.8硫酸溶液：1十1 用浓硫酸（4.1）配制。 1 HJ632—2011 4.9氢氧化钠溶液：c(NaOH)=2mol/L 称取20.0g氢氧化钠（4.2），溶解于200ml水中，待溶液冷却后加水至250ml，混匀。 4.10抗坏血酸溶液：p=0.1g/ml 称取10.0g抗坏血酸溶于适量水中，溶解后加水至100ml，混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中， 在约4℃可稳定两周。如颜色变黄，则弃去重配。 4.11钼酸铵溶液：P[(NH4)6Mo7O24·4H20)]=0.13g/ml 称取13.0g钼酸铵溶于适量水中，溶解后加水至100ml，混匀。 4.12酒石酸锑氧钾溶液：P[K(SbO)C4H4O。·1/2H2O]=0.0035g/ml 称取0.35g酒石酸锑氧钾溶于适量水中，溶解后加水至100ml，混匀。 4.13钼酸盐溶液 在不断搅拌下，将100ml钼酸铵溶液（4.11）缓慢加入至已冷却的300ml硫酸溶液（4.8）中，再 加入100ml酒石酸锑氧钾溶液（4.12），混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在4℃下可以稳定两个 月。 4.14磷标准贮备溶液（以P计）：p=50.0mg/L 称取0.2197g磷酸二氢钾（4.5）溶于适量水中，溶解后移入1000ml容量瓶，再加入5ml硫酸溶 液（4.8），加水至标线，混匀。该溶液贮存在棕色玻璃瓶中，在4℃下可稳定六个月。 4.15磷标准工作溶液（以P计）：p=5.00mg/L 量取25.00ml磷标准贮备溶液（4.14）于250ml容量瓶中，加水至标线，混匀。该溶液临用时现 配。 4.162,4-二硝基酚（或2.6-二硝基酚）指示剂：p=0.002g/ml 称取0.2g2,4-二硝基酚（或26-二硝基酚）溶于适量水中，溶解后加水至100ml，混匀。 5仪器和设备 5.1分光光度计：配有30mm比色皿。 5.2马弗炉。 5.3离心机：2500~3500r/min，配有50ml离心杯。 5.4镍埚：容量大于30ml。 5.5天平：精度为0.0001g。 5.6样品粉碎设备：土壤粉碎机（或球磨机）。 5.8具塞比色管：50ml。 5.9 一般实验室常用仪器和设备。 6样品 6.1样品的采集与保存 参照HJ/T166的相关规定进行土壤样品的采集和保存。 6.2试样的制备 将采集好的样品置于风干盘中，摊成2～3cm的薄层，适时地压碎、翻动，抹出碎石、沙砾、植物 残体。用木棒研压，然后去杂物，粉碎，充分混匀，通过1mm土壤筛，然后将土样在牛皮纸上铺成薄 2 HJ632—2011 层，划分成四分法小方格。用小勺在每个方格中取出等量土样（总量大于20g），在土壤粉碎机（或球 磨机）中进行研磨，使其全部通过0.149mm（100目）土壤筛，混匀后装入磨口瓶中，备用。 6.3干物质含量的测定 准确称取适量风干土壤样品，参照HJ613测定干物质的含量。 7分析步骤 7.1试料的制备 称取0.2500g试样（6.2）于镍底部，用几滴无水乙醇（4.3）湿润样品；然后加入2g氢氧化 钠（4.2）平铺于样品的表面，将样品覆盖，盖上盖；将放入马弗炉中升温，当温度升至400℃ 至80℃，待熔块溶解后，将内的溶液全部转入50ml离心杯中，再用10ml硫酸溶液（4.6）分三 次洗涤璃，洗涤液转入离心杯中，然后再用适量水洗涤璃3次，洗涤液全部转入离心杯中，以2500～ 3500r/min离心分离10min，静置后将上清液全部转入100ml容量瓶中，用水定容，待测。 注：处理大批样品时，应将加入氢氧化钠后的埚暂放入大干燥器中以防吸潮。 7.2校准曲线的绘制 分别量取0、0.50、1.00、2.00、4.00、5.00ml磷标准工作溶液（4.15）于6支50ml具塞比色管中， 加水至刻度，标准系列中的磷含量分别为0.00、2.50、5.00、10.00、20.00、25.00g。然后分别向比色 管中加入2～3滴指示剂（4.16），再用硫酸溶液（4.7）和氢氧化钠溶液（4.9）调节pH值为4.4左右， 充分混匀，于20～30℃下放置15min。用30mm比色皿，于700nm波长处，以水为参比，测量吸光 度。以试剂空白校正吸光度为纵坐标，对应的磷含量（g）为横坐标，绘制校准曲线。 7.3测定 量取10.0ml（或根据样品浓度确定量取体积）试料（7.1）于50ml具塞比色管中，加水至刻度。 然后按照与绘制校准曲线（7.2）相同操作步骤进行显色和测量。 7.4空白试验 不加入土壤试样，按照与试料的制备（7.1）和测定（7.3）相同操作步骤，进行显色和测量。 息服务平台 8结果计算与表示 8.1结果计算 土壤中总磷的含量w（mg/kg），按照式（1）进行计算。 (1) b×m×Wam×V2 式中：W一一土壤中总磷的含量，mg/kg; A一一试料的吸光度值； 3 HJ 632—2011 空白试验的吸光度值； -校准曲线的截距； a- 一 Vi- 一试样定容体积，ml; b一一校准曲线的斜率； m一一试样量，g; V2一一试料体积，ml; Wam 一土壤的干物质含量（质量分数），%。 8.2结果表示 测量结果保留三位有效数字。 9精密度和准确度 9.1精密度 5家实验室分别对28mg/kg、400mg/kg、800mg/kg的样品进行了测定：实验室内相对标准偏差分 别为：1.2%~9.4%、0.3%~2.9%、0.3%~1.6%；实验室间相对标准偏差分别为：8.6%、3.5%、1.4%； 重复性限分别为：7.42mg/kg、23.6mg/kg、21.4mg/kg；再现性限分别为：12.6mg/kg、45.4mg/kg、 38.1 mg/kg。 9.2准确度 5家实验室分别对（410±73）mg/kg、（323±69）mg/kg、（492±50）mg/kg的有证土壤标准样品进行 了分析测定：相对误差分别为：8.3%16.6%、3.1%～10.5%、0.6%～5.5%，相对误差最终值分别为： 13%±6.3%、7.0%±7.0%、4.2%±4.2%。 5家实验室分别对实际样品进行了加标分析测定，加标量为100μg时，加标回收率分别为：91.2%~ 103.0%、91.1%~97.3%、90.6%~96.0%，加标回收率最终值分别为：95.1%±9.2%、93.8%±5.6%、 93.2%±4.1%。 10质量保证和质量控制 10.1每批样品应做空白试验，其测定结果应低于方法检出限。 10.2每批样品应至少测定10%的平行双样，样品数量少于10个时，应至少测定一个平行双样。两个 测定结果的相对偏差应不超过15%。 10.3每批样品应带一个中间校核点，中间校核点测定值与校准曲线相应点浓度的相对误差应不超过 10%。 10.4每批样品测定时，应分析一个有证标准物质，其测定值应在保证值范围内。 10.5校准曲线的相关系数应大于等于0.9995。 10.6每批样品应至少测定10%的加标样品，样品数量少于10个时，应至少测定一个加标样品。加标 回收率应在80%~120%。 4