HJ 621—2011 氯苯类化合物的测定 气相色谱法 水质 警告：本方法所使用的氯苯类化合物标准样品、二硫化碳、浓硫酸等对人体健康有害，操作时应按 规定要求佩戴防护器具，避免接触皮肤和衣服。 1适用范围 本标准规定了测定水中氯苯类化合物的气相色谱法。 本标准适用于地表水、地下水、饮用水、海水、工业废水及生活污水中氯苯类化合物的测定。具体 四氯苯、1,2,3,5-四氯苯、1,2,3,4-四氯苯、五氯苯和六氯苯12种。 当水样为1L、定容至1.0ml时，方法检出限、测定下限见表1。 表1氯苯类化合物的检出限和测定下限 序号 化合物名称 CAS号 检出限/（μg/L） 测定下限/（μg/L） 1 氯苯 108-90-7 12 48 2 1,4-二氯苯 106-46-7 0.23 0.92 3 1,3-二氯苯 541-73-1 0.35 1.4 4 1,2-二氯苯 95-50-1 0.29 1.2 5 1,3,5-三氯苯 108-70-3 0.11 0.44 6 1,2.4-三氯苯 120-82-1 0.08 0.32 7 1,2,3-三氯苯 87-61-6 0.08 0.32 8 1,2.4,5-四氯苯 95-94-3 0.01 0.05 9 1,2.3,5-四氯苯 634-90-2 0.02 0.06 10 1,2,3.4-四氯苯 634-66-2 0.02 0.07 11 五氯苯 608-93-5 0.003 0.012 12 六氯苯 118-74-1 0.003 0.012 2方法原理 用二硫化碳萃取水样中的氯苯类化合物，萃取液经净化、浓缩、定容后，用带有电子捕获检测器 （ECD）的气相色谱仪进行分析，以保留时间定性，外标法定量。 3干扰及消除 在分析条件下，环境水体中常见的有机氯农药可与氯苯类化合物分离，不干扰测定。六氯丁二烯干 扰1.2-二氯苯的测定，可选择非极性色谱柱分离以排除干扰。当可能存在有机卤化物或有机硝基化合物 （见附录C）干扰时，可采用气相色谱-质谱法确认，或用不同极性色谱柱分离以排除干扰。 1 HJ 621—2011 4试剂和材料 本标准所用试剂除非另有说明，均使用符合国家标准的分析纯试剂。实验用水为新制备的不含有机 物的纯水。 4.1氯苯类化合物混合标准溶液： 氯苯，p=100000μg/ml；1,4-二氯苯，p=1000μg/ml；1,3-二氯苯，p=1000μg/ml；1,2-二氯苯， p=1000μg/ml;1,3,5-三氯苯，p=200μg/ml；1,2,4-三氯苯，p=200μg/ml；1,2,3-三氯苯，p=200μg/ml; 1,2,4,5-四氯苯，p=50.0μg/ml；1,2,3,5-四氯苯，p=50.0μg/ml；1,2,3,4-四氯苯，p=50.0μg/ml；五氯苯， p=20.0μg/ml；六氯苯，p=20.0μg/ml。 根据需要购买不同浓度的有证标准物质或标准溶液。开启后的标准溶液在冷冻、避光条件下密封保 存。 4.2氯化钠。 300℃烘4h，干燥器中冷却至室温，装入磨口玻璃瓶存放。 4.3无水硫酸钠。 300℃烘4h，干燥器中冷却至室温，装入磨口玻璃瓶存放。 4.4浓硫酸：优级纯，P2o=1.84g/ml。 4.5二硫化碳：色谱纯，100倍浓缩后经色谱检测无干扰峰。使用分析纯试剂可按附录B提纯 4.6甲醇：农残级。 4.7正已烷：农残级。 4.8硫酸钠溶液：p(Na2SO4)=20g/L。 称取20g无水硫酸钠（4.3）溶于不含有机物的水中并稀释至1000ml。 4.9载气：氮气，纯度≥99.999% 4.10玻璃棉。 存在干扰时可用正已烷索氏提取4h，保存于密闭容器中。 5仪器和设备 5.1带电子捕获检测器（ECD）的气相色谱仪。 5.2色谱柱：石英毛细管色谱柱，30m（长）×025mm（内径）×0.25μm（膜厚），固定相为硝基对苯 二酸改性的聚乙二醇或其他等效固定相。 5.3分液漏斗：125ml、2000ml，若干。 5.4圆底烧瓶：100ml，若干。 5.5容量瓶：50ml，若干。 5.6旋转蒸发仪。 5.7氮吹仪。 5.8量筒：1000ml。 5.9振荡器，300次/min。 5.10棕色螺纹瓶：1ml，带推按阀盖。 5.11样品瓶：2ml。 5.12微量注射器：10.0μl、50.0μl。 5.13 3其他实验室常用仪器设备。 2 HJ 621—2011 6样品 6.1、样品采集 用棕色玻璃瓶采集样品，使样品充满采样瓶。用内衬聚四氟乙烯硅胶垫（或铝箔垫）的瓶盖密封， 防止有气泡。 6.2样品保存 采集的样品应尽快分析。如当天不能分析，采样时每升水样中加入1.0ml浓硫酸（4.4），于25℃ 下保存，7d内完成样品分析。 6.3试样制备 6.3.1萃取 二硫化碳（4.5）萃取两次。开始时手摇轻轻振荡，并注意放气，放气完全后，在振荡器上充分振荡5 min。萃取后静置分层，下层的二硫化碳经无水硫酸钠干燥，收集并入100ml圆底烧瓶中，再用少量二 硫化碳淋洗无水硫酸钠层，淋洗液也收集于100ml圆底烧瓶中。 注1：经过实验室方法验证，也可使用石油醚等其他溶剂作为萃取溶剂。 注2：高浓度的样品应适当减少取样量或取消浓缩步骤，直接或净化后用容量瓶定容至50ml。 6.3.2净化 污染严重的地表水、工业废水和生活污水萃取后使用浓硫酸净化。用125ml分液漏斗收集萃取液， 加入5ml浓硫酸（4.4）轻轻振摇（防止发热并注意放气），静置分层弃去硫酸层，重复操作，直至硫 酸层无色为止。加25ml硫酸钠溶液（4.8），振摇洗去残存硫酸，静止分层，弃去水相。二硫化碳经无 水硫酸钠脱水干燥，收集于100ml圆底烧瓶中，再用少量二硫化碳淋洗无水硫酸钠层，淋洗液也收集 于100ml圆底烧瓶中。 6.3.3浓缩定容 萃取液或净化后的萃取液，用旋转蒸发仪（25℃水浴）和氮吹仪浓缩定容至1.0ml，再转移至样品 瓶中。高浓度样品可用50ml容量瓶定容，再转移至样品瓶中。 准信息服务平台 7分析步骤 7.1色谱分析参考条件 进样量：1.0μl 汽化室温度：220℃ 检测器温度：300℃ 载气流速：1.0ml/min 进样方式：不分流进样，进样0.5min后分流，分流比60：1。 3 HJ 621—2011 7.2工作曲线绘制 用量筒在5个2000ml分液漏斗中各加入1000ml纯水，再分别用10ul、50ul注射器加入1.0ul、 10.0μl、20.0μl、30.0μl、50.0μl标准混合溶液（4.1）混匀，水中氯苯类化合物浓度见表2。按6.3制 备标准系列。 用气相色谱仪测量系列浓度的氯苯类化合物标准溶液的峰高或峰面积，以各种氯苯类化合物的含量 （μg/L）对应其峰高或峰面积绘制校准曲线。 表2氯苯类化合物标准系列溶液质量浓度（水中） 单位：μg/L 化合物名称 质量浓度1 质量浓度2 质量浓度3 质量浓度4 质量浓度5 氯苯 1.00×102 1.00×103 2.00×103 3.00×103 5.00x103 二氯苯 1.00 10.0 20.0 30.0 50.0 三氯苯 0.20 2.00 4.00 6.00 10.0 四氯苯 0.05 0.50 1.00 1.50 2.50 五氯苯 0.02 0.20 0.40 0.60 1.0 六氯苯 11 12 10 12 10 14 16 18 20 22 时间/min 1氯苯；2—1,4-二氯苯；3—1,3-二氯苯；4—1,2-二氯苯；5—1,3,5-三氯苯；6—1,2,4-三氯苯；7—1,2,3-三氯苯； 8—1,2,3,5-四氯苯：9—1,2.4,5-四氯苯：10—1,2,3,4-四氯苯：11—五氯苯：12—六氯苯 图112种氯苯类化合物标准色谱图 7.3样品测定 7.3.1定性分析 根据标准色谱图各组分的保留时间定性。 7.3.2定量分析 根据待测物的峰面积，由工作曲线得到样品溶液中待测物的浓度。 4