ICS 71.100.01;87.060.10 G 56 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 23675—2009 对苯醌 p-Benzoquinone 2009-04-24发布 2009-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T23675—2009 前言 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国染料标准化技术委员会（SAC/TC134)归口。 本标准起草单位：盐城凤阳化工有限公司、启东亚太化工厂有限公司、沈阳化工研究院 本标准主要起草人：吴雪冰、李锦山、杨杰民、史学海、王海荣、顾会萍。 GB/T23675—2009 对苯 醌 警告一一使用本标准的人员应有正规实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规规定的条件 1范围 本标准规定了对苯醒的要求、安全信息、采样、试验方法、检验规则以及标志、标签、包装、运输、 贮存。 本标准适用于对苯醒的产品质量控制。 结构式： 0 0 分子式：CH,O2 相对分子质量：108.09（按2007年国际相对原子质量） CAS RN:106-51-4 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准 GB190危险货物包装标志 GB/T 191 包装储运图示标志（GB/T191—2008，ISO780：1997，MOD） GB/T 601 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂 试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，ISO6353-1：1982， NEQ) GB/T 2384 染料中间体 熔点范围的测定通用方法 GB/T2386—2006 染料及染料中间体水分的测定 GB/T 6678 —2003 化工产品采样总则 GB/T6682—2008 分析实验室用水规格和试验方法（ISO3696：1987,MOD） GB/T 8170—2008 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB12268—2005 危险货物品名表 GB12463 危险货物运输包装通用技术条件 GB 15258 化学品安全标签编写规定 GB15603 常用化学危险品贮存通则 GB 16483 化学品安全技术说明书编写规定 1 GB/T23675—2009 3要求 对苯醒的质量要求应符合表1的规定。 表1对苯醒质量要求 指 标 项 目 优等品 等品 (1)外观 黄色粉末（贮存时颜色允许加深） (2)对苯醒的质量分数/% 99.00 98.50 （3)初熔点/℃ 112.0 112.0 （4)灼烧残渣的质量分数（以硫酸盐计）/% 0.05 0. 10 （5)水分的质量分数/% 0.50 1. 00 （6)铁的质量分数/（mg/kg） 30 50 4安全信息 4.1安全要求 根据GB12268一2005《危险货物品名表》，对苯醒为6.1类毒害品，危险品编号为（UN：2587，CN： 61822）。吸入及吞食有毒，刺激眼晴、呼吸系统和皮肤。使用及搬运时，应严格注意安全 4.2安全技术说明书 按GB16483规定编写，该产品出厂应提供详细的安全技术说明书。安全技术说明书应包括如下 内容： 提供该产品的危险性信息； b) 安全使用方法； c) 运输、储存要求； 防护措施； e) 应急处理措施等。 5采样 以批为单位采样。采样单元数应符合GB/T6678一2003中7.6的规定。采样时用不锈钢采样器 采取包括上、中、下三部分样品，所采样品总量不得少于500g。将采取的样品仔细混合均匀后，分装于 两个清洁干燥的磨口瓶中，用石蜡密封。瓶上粘贴标签，注明：产品名称、批号、生产厂名称、采样日期。 一瓶供检验，一瓶保存备查。 6试验方法 6.1一般规定 除非另有规定，仅使用确认为分析纯的试剂和GB/T6682一2008中规定的三级水。试验中所用标 准滴定溶液，制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601和GB/T603规定制备。检验结果 的判定按GB/T8170—2008中的4.3.3修约值比较法进行。 6.2外观的评定 在自然光线下采用目视评定。 6.3初熔点的测定 按GB/T2384规定的方法进行。 2 GB/T23675—2009 6.4对苯醒含量的测定 6.4.1方法提要 将试样用乙醇溶解，在酸性条件下，与碘化钾定量反应析出碘，根据硫代硫酸钠的耗用量计算对苯 醌含量。 6.4.2试剂和溶液 a) 乙醇; b) 盐酸溶液：盐酸与水的体积比为1；1； 碘化钾溶液：100g/L； d) 淀粉指示液：5g/L； 硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazS,O）=0.1mol/L。 6.4.3测定步骤 称取0.2g试样（精确至0.0002g），置于500mL碘量瓶中，用25mL乙醇溶解，加50mL水， 20mL碘化钾溶液及10mL盐酸溶液，于暗处静置10min，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，近终点时加 1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失即为终点。在相同条件下做一空白试验。 6.4.4结果计算 对苯醒含量以质量分数w计，数值用%表示，按式（1）计算： c(Vi-V,)M/2 x X100 ..(1) mX1000 式中： V.一一试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； V.一空白试验消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积的数值，单位为毫升（mL）； c一一硫代硫酸钠标准滴定溶液浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； m一试样质量的数值，单位为克（g)； M—对苯醒的摩尔质量数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(C,H,O,）=108.09]。 计算结果表示到小数点后两位。 6.4.5允许差 两次平行测定结果之差不大于0.2%（质量分数），取其算术平均值作为测定结果。 6.5灼烧残渣的测定 6.5.1仪器设备 a） 分析天平：感量0.1mg； b）瓷埚：50mL； 高温电炉：20℃~900℃； d）电炉。 6.5.2测定步骤 称取试样5g（精确至0.0001g），置于已恒量的瓷中，在电炉上炭化，冷却后加人1mL浓硫酸 湿润在电炉上蒸干，再送人600℃土25℃高温电炉内灼烧30min。 6.5.3结果计算 对苯醒灼烧残渣以质量分数计，数值用%表示，按式（2）计算： m×100 =302 :( 2 ) m 式中： -灼烧后残渣的质量数值，单位为克（g）； -mi 试样的质量数值，单位为克（g）。 3