说明:收录25万 73个行业的国家标准 支持批量下载
ICS 77.120.99 H 15 中华人民共和国国家标准 GB/T 23514—2020 代替GB/T23514—2009 核级银-钢-镐合金化学分析方法 Methods for chemical analysis of nuclear-grade Ag-In-Cd alloys 2020-11-19发布 2021-10-01实施 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T23514—2020 前言 本标准按照GB/T1.1—2009给出的规则起草 本标准代替GB/T23514一2009《核级银-钢-镉合金化学分析方法》。 本标准与GB/T23514—2009相比较主要技术变化如下: 修改了乙二胺四乙酸二钠的英文缩写EDTA为NazEDTA(见第2章,2009年版全文); 修改了氯化钠及Na2EDTA标准滴定溶液浓度的标定次数(见2.2.14,2009年版的3.13); 修改了仪器设备部分的内容(见2.3,2009年版的第4章); 一增加了银滴定部分对pH计的描述(见2.5.3.32009年版的6.2.3); 将允许差改为精密度(见2.7,2009年版的8.2); 增加了电感耦合等离子体质谱法(见第3章)。 本标准由中国有色金属工业协会提出。 本标准由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 本标准起草单位:西安汉唐分析检测有限公司、广东省工业分析检测中心、宁夏东方钼业股份有限 公司、宝钛集团有限公司、国标(北京)检验认证有限公司。 墨淑敏、张林娜。 本标准所代替标准的历次版本情况为: GB/T23514—2009。 1 GB/T23514—2020 核级银-钢-镉合金化学分析方法 1范围 本标准规定了核级银-钢-镉(AgInCdso-15-5)合金中主成分银、钢、镉及杂质元素镁、铋、铜、铁、锰、镍、 铅、锡、锌含量的测定方法。 锰、镍、铅、锡、锌含量的测定,测定范围:0.0005%~0.010% 2银、钢、镉含量的测定滴定法 2.1原理 样品用硝酸溶解。先采用电位滴定法测定银含量,使用复合银电极,用氯化钠标准溶液滴定至电位 终点;调整溶液pH值为2.5,以PAN为指示剂,用NazEDTA标准溶液滴定铟;调整溶液pH值为6.0, 继续用Na2EDTA标准溶液滴定。 2.2试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和试验室二级水。 2.2.1电解银(wAg≥99.99%)。 2.2.2金属铟(wm≥99.99%)。 2.2.3金属镉(wcd≥99.99%)。 2.2.4氨水(p0.90g/mL)。 2.2.5冰乙酸(p1.049g/mL)。 2.2.6硝酸(p1.42g/mL)。 2.2.7 硝酸(1+1)。 2.2.8 氢氧化钠溶液(200g/L)。 500mL,混匀。 2.2.10PAN指示剂:称取0.1gPAN指示剂溶于100mL甲醇中,混匀。 2.2.11 氯化钠标准滴定溶液(c~0.050mol/L):称取2.92g氯化钠(预先在560℃烧4h后,置于干燥器 中冷却至室温)置于500mL烧杯中,加300mL水溶解,移人1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 500mlL烧杯中,加300mL水溶解,移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 2.2.13银钢镉(AgInCd80-15-5)标准混合溶液:准确称取事先用有机试剂清洗并于干燥器中干燥的金属 电解银(2.2.1)8.0000g,金属钢(2.2.2)1.5000g和金属镉(2.2.3)0.5000g,一并放人150mL烧杯中, 加入50mL硝酸(2.2.7),低温加热使样品溶解完全,除尽氮的氧化物,移100mL棕色容量瓶中,用 水稀释至刻度,混匀。 2.2.14氯化钠及Na2EDTA标准滴定溶液浓度的标定:移取10.00mL银钢镉标准混合溶液(2.2.13) 置于100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。移取四份上述溶液各10.00mL分别置于四个100mL 烧杯中,用水稀释至约40mL。以下按2.5.3.3~2.5.3.5进行。各元素平行标定所消耗标准滴定溶液体 1 GB/T23514—2020 积的极差值应不超过0.02mL,取其平均值。按公式(1)、公式(2)和公式(3)分别计算得到氯化钠标准 溶液(2.2.11)滴定银的浓度C1,Na2EDTA标准溶液(2.2.12)滴定钢和镉的浓度C2,C3。 0.08 X 1 000 C1= .(1) Vi X 107.87 0.015 X 1 000 V² X 114.82 0.005X1000 C3= ...(3) V: X 112.40 式中: c1 氯化钠标准滴定溶液(2.2.11)滴定银的浓度,单位为摩尔每升(mol/L): C2 NazEDTA标准滴定溶液(2.2.12)滴定铟的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); C3 -NazEDTA标准滴定溶液(2.2.12)滴定镉的浓度,单位为摩尔每升(mol/L); Vi V2 平行滴定钢所消耗NazEDTA标准滴定溶液(2.2.12)的体积平均值,单位为毫升(mL): V: 平行滴定镉所消耗Na,EDTA标准滴定溶液(2.2.12)的体积平均值,单位为毫升(mL); 0.08 标定时移取的银铟镉标准混合溶液中银的质量,单位为克(g); 1000 体积单位换算因子; 0.015 标定时移取的银铟镉标准混合溶液中铟的质量,单位为克(g); 0.005 标定时移取的银钢镉标准混合溶液中镉的质量,单位为克(g); 107.87 银的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); 114.82 钢的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); 112.40 镉的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol)。 2.3 3仪器设备 2.3.1 自动电位滴定仪。 2.3.2 pH计。 2.4样品 将样品加工成长度不大于5mm的碎屑。 2.5 试验步骤 2.5.1试料 称取1.00g样品(2.4),精确至0.0001g。 2.5.2平行试验 平行做两份试验,取其平均值。 2.5.3测定 2.5.3.1将试料(2.5.1)置于150mL烧杯中,加入5.0mL硝酸(2.2.7),盖上表面血,室温下溶解至反应 近乎停止,低温加热至试料(2.5.1)溶解完全,煮沸去除氮的氧化物,取下。冷却至室温,吹洗表面皿及 烧杯壁,将溶液转移至100mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 2.5.3.2移取10.00mL上述溶液于100mL烧杯中,用水稀释至约40mL。 2 GB/T23514—2020 2.5.3.3银的滴定:在烧杯中插入pH计(2.3.2)的电极,加人硝酸(2.2.7)或氢氧化钠溶液(2.2.8)调整 溶液pH值为1.0土0.2。插入复合银电极,用氯化钠标准滴定溶液(2.2.11)滴定至电位突跃最大为终 点,记录消耗氯化钠标准滴定溶液(2.2.11)的体积。 (2.2.9),调整溶液pH值至2.5土0.2。将溶液加热至沸腾,待上层溶液澄清时停止加热,加5滴~6滴 PAN指示剂(2.2.10),趁热用NazEDTA标准滴定溶液(2.2.12)滴定,溶液变为橙黄色近终点时,逐滴 补加乙酸-乙酸钠溶液(2.2.9)准确调整pH值为3.0,继续滴定至溶液突变为亮黄色。记录消耗 NazEDTA标准滴定溶液(2.2.12)的体积。 2.5.3.5镉的滴定:加人氨水(2.2.4)调整溶液pH值至6.0士0.2,溶液由亮黄色变为紫红色。用 Na2EDTA标准滴定溶液(2.2.12)滴定,溶液变为橙黄色近终点时,逐滴补加氨水(2.2.4)准确调整pH 值为8.0,继续滴定至溶液再次突变为亮黄色,此时,溶液的温度应不低于55℃。记录消耗Na2EDTA 标准滴定溶液(2.2.12)的体积。 2.6试验数据处理 银含量、钢含量和镉含量分别以银、铟和镉的质量分数wAg,WIn,ca计,按公式(4)、公式(5)和公式 (6)计算: X 100% .(4) mo.Vx1 000 X 100% (5) mo.VX1000 ×100% Wcd- .....(6) ma.Vx1000 式中: V,一滴定试液中银消耗氯化钠标准滴定溶液(2.2.11)的体积,单位为毫升(mL); Vo 溶解试样溶液总体积,单位为毫升(mL); mo 试料的质量,单位为克(g); V 分取试样溶液体积,单位为毫升(mL); Vs—滴定试液中钢消耗NazEDTA标准滴定溶液(2.2.11)的体积,单位为毫升(mL); V,一滴定试液中镉消耗NazEDTA标准滴定溶液(2.2.11)的体积,单位为毫升(mL)。 计算结果保留至小数点后二位。 2.7精密度 2.7.1重复性 在重复性条件下获得的两次独立测试结果的测定值,在表1给出的平均值范围内,测试结果差的绝 对值不超过重复性限(r),超过重复性限(r)的情况不超过5%。 表1重复性限 元素 质量分数/% 重复性限r/% Ag SZNC 80.17 0.22 In 14.98 0.27 PO 4.92 0.17 3

pdf文档 GB-T 23514-2020 核级银-铟-镉合金化学分析方法

文档预览
中文文档 11 页 50 下载 1000 浏览 0 评论 0 收藏 3.0分
温馨提示:本文档共11页,可预览 3 页,如浏览全部内容或当前文档出现乱码,可开通会员下载原始文档
GB-T 23514-2020 核级银-铟-镉合金化学分析方法 第 1 页 GB-T 23514-2020 核级银-铟-镉合金化学分析方法 第 2 页 GB-T 23514-2020 核级银-铟-镉合金化学分析方法 第 3 页
下载文档到电脑,方便使用
本文档由 思安 于 2023-02-24 10:19:31上传分享
友情链接
站内资源均来自网友分享或网络收集整理,若无意中侵犯到您的权利,敬请联系我们微信(点击查看客服),我们将及时删除相关资源。