ICS 83.040.20 G 71 GE 中华人民共和国国家标准 GB/T 21872—2008 铸造自硬喃树脂用磺酸固化剂 Sulphonic acid hardener for foundry no-bake furan resin 2008-05-14发布 2008-10-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T21872—2008 前言 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国橡胶与橡胶制品标准化技术委员会化学助剂分技术委员会（SAC/TC35/SC12 归口。 本标准主要起草单位：济南圣泉集团股份有限公司。 本标准参与起草单位：德阳东汽树脂有限公司 本标准主要起草人：祝建勋、刘昭荐、初中江。 本标准为首次发布。 1 GB/T21872—2008 铸造自硬呋喃树脂用磺酸固化剂 1范围 本标准规定了铸造自硬呋喃树脂用磺酸固化剂产品型号及标注、要求、试验方法、检验规则、标志、 包装、运输、贮存。 本标准适用于甲苯、二甲苯经磺化制得的铸造自硬呋喃树脂用磺酸固化剂。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准 GB190危险货物包装标志 GB/T191 包装储运图示标志（GB/T191—2008，ISO780：1997，MOD） GB/T 265 石油产品运动粘度测定法和动力粘度计算法 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，ISO6353-1：1982， NEQ) GB/T1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 4472 —1984化工产品密度、相对密度测定通则 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682一1992，neqISO3696：1987） 3产品型号及标注 铸造自硬呋喃树脂用磺酸固化剂根据砂温不同进行分类： 型号为:GH01、GH02、GH03,GH04、GH05、GH06、GH07、GH08 标注方法如下： HXX 品种代号（根据砂温不同，从高温到低温以阿拉伯数字顺序表示） 磺酸 固化剂 不同型号固化剂适用范围见表1。 表1 不同型号固化剂适用范围 型号 GH01 GH02 GH03 GH04 GH05 GH06 GH07 GH08 适用砂温范围/ >40 40~35 35~30 30~25 25~20 20~15 15~10 <10 ℃ 4要求 铸造自硬喃树脂用磺酸固化剂应符合表2所示的技术要求。 GB/T21872—2008 34.0~ 40. 5 14.3~ B型 24.0 1.17~1.30 GH08 50.0 A型 ~02 12.0 B型 1.20~1.40 GH07 2 2 80.0 心 浅黄色至棕红色透明液体、无肉眼可见的不溶物，在一15℃以上不应有结晶析出 B型 29.0~ 16.0~ 1.20~1.30 2 GH06 50.0 26.0 ~02 10.0 寿造自硬呋喃树脂用磺酸固化剂的技术要求 B型 1.20~1.30 GH05 50.0 A型 指标 B型 ~g"8 16.0 1.10~1.20 GH04 20.0 18.0 B型 14. 0 1.10~1.20 铸 GH03 20.0 2 表 10.0~ B型 17.0 5.0~ 9.0 GH02 20.0 0.0~ A型 1 根据用户要求检测项目。 B型 0.90~1.10 GH01 20.0 8.0 0.0~ 3 黏度（20℃）/ 石油醚溶解 (mPa·s) (以 H, SO, 游离硫酸/ 物含量 (g/cm*) 密度/ 总酸度 % /(+1 外观 项目 VI 2 GB/T21872—2008 5试验方法 除非另有说明，在分析中所用标准溶液、制剂和制品，均按GB/T601、GB/T603规定制备。分析 中仅使用确认为分析纯的试剂和符合GB/T6682中规定的三级水。 检验结果的判定按GB/T1250中修约值比较法进行。 5.1密度的测定 按GB/T4472—1984中2.3.3规定的方法。 5.2黏度的测定 按GB/T265规定的方法。 5.3总酸度（以H,SO计）的测定 5.3.1原理 用氢氧化钠标准滴定溶液滴定样品中的酸量，以硫酸表示总酸度 5.3.2试剂和材料 5.3.2.1氢氧化钠[1310-73-27标准滴定溶液：c(NaOH）=0.2mol/L； 5.3.2.2甲基红-次甲基蓝混合指示液。 5.3.3仪器 5.3.3.1锥形瓶：250mL； 5.3.3.2滴定管：50mL，分度值0.1mL,A级； 5.3.3.3分析天平：精度0.0001g。 5.3.4分析步骤 称取试样0.5g~1.0g精确到0.0001g）,置于250mL锥形瓶中，加人50mL水及2~3滴甲基 红-次甲基蓝混合指示液，用氢氧化钠标准滴定溶液滴定至溶液呈灰绿色为终点 5.3.5结果计算 总酸度以硫酸（HzSO,）质量分数w，计，数值以%表示，按式（1)计算： VM 10001 2 =X100 .(1) m 式中： V—滴定试样消耗氢氧化钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 氢氧化钠标准滴定溶液的实际浓度的数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 5 m——试样的质量的数值，单位为克(g)； M——硫酸的摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/mol)[M(H,SO,）=98.077]。 5.3.6允许差 两次平行测定结果的差不大于0.3%，取其算术平均值作为试样的总酸度。计算结果保留到小数 点后一位 5.4游离硫酸含量的测定 5.4.1原理 在酸性介质中，硫酸根与氯化钡反应，生成硫酸钡沉淀后，在pH～10的条件下，以乙二胺四乙酸二 钠标准滴定溶液滴定过量的钡、镁盐，以计算游离硫酸的含量。 5.4.2试剂和材料 5.4.2.1氨-氯化铵缓冲溶液甲：pH~10： 5.4.2.2氯化钡［10361-37-2]-氯化镁［7786-30-3]溶液：c（BaCl）+c（MgCl2）=0.05mol/L；称取 9.2g氯化（BaCl²·2H,O)和2.6g氯化镁（MgCl2·6H,O)溶于1000mL盐酸溶液中； 3