ICS 65.100 G 23 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 14825—2006 代替GB/T14825—1993 农药悬浮率测定方法 Determination method of suspensibility for pesticides 2006-09-01发布 2007-04-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T14825—2006 前言 本标准代替GB/T14825—1993《农药可湿性粉剂悬浮率测定方法》。 本标准与GB/T14825—1993的主要差异为： 标准名称由《农药可湿性粉剂悬浮率测定方法》改为《农药悬浮率测定方法》。 扩大了标准的适用范围。新标准除适用于可湿性粉剂外，还适用于悬浮剂、水分散粒剂和种衣 剂等产品的悬浮率测定。同时还包括了悬浮率的简化测定方法。 一增加了“前言”。 删除附录A“硬水测定方法”（补充件）和附录B"采用说明”（参考件）。硬水总硬度测定方法按 GB/T5451一2001《农药可湿性粉剂润湿性测定方法》的附录A进行。 本标准自实施之日起，代替GB/T14825—1993。 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国农药标准化技术委员会（CSBTS/TC133)归口。 本标准负责起草单位：沈阳化工研究院 本标准参加起草单位：江苏龙灯化学有限公司。 本标准主要起草人：楼少巍、冯秀珍。 本标准于1993年12月首次发布。 I GB/T14825—2006 农药悬浮率测定方法 1范围 本标准中方法1通常适用于可湿性粉剂悬浮率测定，方法2通常适用于悬浮剂悬浮率测定，方法3 通常适用于水分散粒剂悬浮率测定，方法4通常适用于可分散粉剂悬浮率的测定（简化方法），方法5通 常适用于种衣剂悬浮率测定。各种剂型的产品可根据产品的具体情况选用上述测定方法 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T603化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002，ISO6353-1:1982， NEQ) GB/T5451—2001农药可湿性粉剂润湿性测定方法（eqVCIPACMT53） 3术语和定义 下列术语和定义适用于本标准的各部分。 3. 1 适量试样 just the right amount of sample 制备悬浮液的称样量，以此称样量制备悬浮液的浓度，应为该产品推荐使用的最高喷洒浓度。其称 样量在产品标准中加以规定。 3.2 上下颠倒 invert the cylinder through 180 degrees and back again 悬浮液配置后，将量筒倒置180°并恢复至原位为一次，约2s。 4悬浮率的测定 4.1方法1 4.1.1方法提要 用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。在规定的条件下，于量筒中静置一定时间，测定 底部十分之一悬浮液中有效成分质量分数，计算其悬浮率。 4.1.2试剂和溶液 水; 氧化镁：使用前于105℃干燥2h； 碳酸钙：使用前于400℃烘2h； 0.1mol/L、1mol/L盐酸溶液； 0.1mol/L氢氧化钠溶液； 1 mol/L氨水; 甲基红指示液：1g/L，按GB/T603配制； A溶液：c（Ca2+）=0.04mol/L，其配制方法为：准确称取碳酸钙4.000g于800mL烧杯中，加少量 GB/T14825—2006 水润湿，缓缓加人1mol/L盐酸溶液82mL，充分搅拌。待碳酸钙全部溶解后，加水400mL，煮沸，除去 二氧化碳，冷却至室温，加2滴甲基红指示液，用氨水中和至橙色，将此溶液转移到1000mL容量瓶中， 用水稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中备用。 B溶液：c（Mg²+）=0.04mol/L，其配制方法为：准确称取氧化镁1.613g，置于800mL烧杯中，加 少量水润湿，缓缓加人1mol/L盐酸溶液82mL，充分搅拌并缓缓加热，待氧化镁全部溶解后，加水 400mL，煮沸，除去二氧化碳。冷却至室温，加2滴甲基红指示液，用氨水中和至橙色，将此溶液转移至 1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。贮存于聚乙烯瓶中备用。 5AG 标准硬水：以含碳酸钙计，342mg/L，其配制方法为：移取68.5mLA溶液和17.0mLB溶液于 1000mL烧杯中，加水800mL,滴加0.1mol/L氢氧化钠溶液或0.1mol/L盐酸溶液，调节pH为6.0~ 7.0(用pH计测定）。将此溶液转移到1000mL容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀。 硬水总硬度测定按GB/T5451一2001中“附录A”进行。 4.1.3仪器 量筒：250mL，带磨口玻璃塞，0~250mL刻度间距为20.0cm~21.5cm，250mL刻度线与塞子底 部之间距离应为4cm～6cm; 玻璃吸管：长约40cm，内径约为5mm，一端尖处有约2mm～3mm的孔，管的另一端连接在相应 的抽气源上： 恒温水浴：30℃土2℃水浴液面应没过量筒颈部 4.1.4测定步骤 称取适量试样，精确至0.0002g，置于盛有50mL30℃土2℃标准硬水的200mL烧杯中，用手摇 荡作圆周运动，约每分钟120次，进行2min，将该悬浮液在同一温度的水浴中放置13min，然后用30℃ 在1min内上下颠倒30次。打开塞子，再垂直放入无振动的恒温水浴中，避免阳光直射，放置30min。 用吸管在10s~15s内将内容物的9/10（即225mL）悬浮液移出，不要摇动或挑起量筒内的沉降物，确 保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。 按规定方法1测定试样和留在量筒底部25mL悬浮液中的有效成分质量 4.1.5计算 试样中有效成分悬浮率wi（%）按式（1)计算： .....(1) mi 式中： 配制悬浮液所取试样中有效成分质量，单位为克（g）； mi 留在量筒底部25mL悬浮液中有效成分质量，单位为克（g）； m2 9 4.2方法2 4.2.1方法提要 用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。在规定的条件下，于量筒中静置一定时间，测定 底部十分之一悬浮液和沉淀物中有效成分质量，计算其悬浮率 4.2.2试剂和溶液 同4.1.2。 1）有效成分质量分数的测定应在产品标准中加以规定。 2 GB/T148252006 4.2.3仪器 同4.1.3。 4.2.4测定步骤 将整瓶产品全部倒出，混合均匀。称取适量试样，精确至0.0002g，置于盛有100mL30℃土2℃标 准硬水的量筒中，并用30℃土2℃标准硬水稀释至刻度，盖上塞子，以量筒中部为轴心，将量筒在1min 内上下颠倒30次。打开塞子，再垂直放入无振动的恒温水浴中，避免阳光直射，放置30min。用吸管 在10s～15s内将内容物的9/10（即225mL）悬浮液移出，不要摇动或挑起量筒内的沉降物，确保吸管 的顶端总是在液面下儿毫米处 按规定方法测定试样和留在量筒底部25mL悬浮液中的有效成分质量， 4.2.5计算 同4.1.5。 4.3方法3 4.3.1方法提要 用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。在规定的条件下，于量筒中静置一定时间，测定 底部十分之一悬浮液中残余物质量，计算其悬浮率。 4.3.2试剂和溶液 同4.1.2。 SAC 4.3.3仪器 同4.1.3。 4.3.4测定步骤 称取适量试样，精确至0.0002g，置于盛有50mL一定温度标准硬水30℃士2℃的200mL烧杯 中，用手摇荡作圆周运动，约每分钟120次，进行2min，将该悬浮液在同一温度的水浴中放置4min，然 后用30℃士2℃的标准硬水将其全部洗人250mL量筒中，并稀释至刻度，盖上塞子，以量筒底部为轴 心，将量筒在1min内上下颠倒30次。打开塞子，再垂直放入无振动的恒温水浴中，避免阳光直射，放 置30min。用吸管在10s~15s内将内容物的9/10（即225mL)悬浮液移出，不要摇动或挑起量筒内 的沉降物，确保吸管的顶端总是在液面下几毫米处。 将量筒底部25mL悬浮液转移到培养皿，干燥至衡量，称量残余物质量。 4.3.5计算 试样的悬浮率w（%）按式（2）计算： ....(2) m1 式中： m1—配制悬浮液所取试样质量，单位为克（g)； 9 4.4方法4 4.4.1方法提要 用标准硬水将待测试样配制成适当浓度的悬浮液。在规定的条件下，于量筒中静置一定时间，测定 上部十分之九悬浮液中有效成分质量，计算其悬浮率。 3