ICS 71.100.40 G 77 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T10535—2014 代替GB/T10535—1997 水处理剂 水解聚马来酸酐 Water treatment chemicals-Hydrolyzed polymaleic anhydride 2014-07-08发布 2014-12-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T10535—2014 前言 本标准按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本标准代替GB/T10535—1997《水处理剂水解聚马来酸酐》，与GB/T10535—1997相比，主要 技术变化如下： 删除了平均分子量的测定，改为运动黏度的测定（见6.3，1997年版5.2）。 本标准由中国石油和化学工业联合会提出 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分技术委员会（SAC/TC63/SC5）归口。 本标准负责起草单位：河南清水源科技股份有限公司、合肥清清水处理有限公司、广州市特种承压 设备检测研究院、山东省泰和水处理有限公司、厦门市华测检测技术有限公司、中国石油化工股份有限 公司北京北化院燕山分院、中海油天津化工研究设计院、天津正达科技有限责任公司、天津沃川水处理 工程技术有限公司。 本标准主要起草人：王志清、刘咸林、杨麟、程终发、郭冰、郦和生、朱传俊、赵军明、孙振宏。 本标准所代替标准的历次版本发布情况为： GB/T10535—1989,GB/T10535—1997。 I GB/T10535—2014 水处理剂 水解聚马来酸酐 警告：本标准所使用的强酸、强碱具有腐蚀性，使用时应避免吸入或接触皮肤。溅到身上应立即用 大量水冲洗，严重时应立即就医。 1范围 本标准规定了水解聚马来酸酐的要求、试验方法、检验规则以及标志、包装、运输和贮存 本标准适用于水处理剂用水解聚马来酸酐。该产品主要用作工业水处理中的阻垢分散剂。 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB/T 191 包装储运图示标志 GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 结构式 COOH HOOC 4分类 水解聚马来酸酐按合成工艺分为两类： A类：溶剂法； 一B类：水相法。 5要求 5.1 外观：浅黄色至深棕色透明液体。 5.2 水解聚马来酸酐按相应的试验方法测定并应符合表1要求。 1 GB/T10535—2014 表1技术要求 指标 项 目 试验方法 A B 固体含量w1/% W≥50.0 wl≥50.0 6.2 运动黏度（20℃）/（mm²/s） v≥8.0 v≥8.0 6.3 溴值w/（mg/g） W2≤150.0 W2≤50.0 6.4 pH(10g/L水溶液） 2.0≤pH≤3.0 2.0≤pH≤3.0 6.5 密度（20℃）p/（g/cm²） 1.18≤0≤1.22 1.22≤p≤1.25 6.6 6试验方法 6.1 通则 本标准所用试剂和水，除非另有规定，仅使用分析纯试剂和符合GB/T6682一2008中三级水的 规定。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规 定制备。 6.2 固体含量的测定 6.2.1 方法提要 使用真空干燥箱，减压下干燥试样，根据干燥前后的试样质量测得固体含量。 6.2.2 仪器、设备 6.2.2.1 真空干燥箱：温度可控制在74℃士2℃。 6.2.2.2 称量瓶：$60mmX30mm。 6.2.3 分析步骤 使用预先于74℃土2℃干燥至恒量的称量瓶称取约1.0g试样，精确至0.2mg，置于真空干燥箱 中。从室温开始升温，在温度74℃士2℃下干燥1.5h。然后抽真空，于表压一0.095MPa真空干燥 4h，取出后置于干燥器中冷却至室温，称量。 6.2.4结果计算 固体含量以质量分数wi表示，按式（1)计算： m2-ml X 100% 102 ...(1) m 式中： m2 干燥后的试样与称量瓶质量的数值，单位为克（g）； mi 称量瓶质量的数值，单位为克（g）； m 试料的质量的数值，单位为克（g）。 2 GB/T10535—2014 6.2.5充许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果。平行测定结果的绝对差值不大于0.5%。 6.3 运动黏度的测定 6.3.1方法提要 在20℃温度下，测定一定体积的试样流过一个标定好的玻璃毛细管黏度计的时间，黏度计的毛细 管常数与流动时间的乘积，即为该温度下试样的运动黏度 6.3.2试剂和材料 6.3.2.1无水乙醇。 2乙醚。 6.3.2.2 6.3.3 仪器、设备 6.3.3.1 毛细管黏度计：毛细管黏度计应检定并确定常数，测定试样的运动黏度时，应根据试验的温度 及运动黏度的范围选用适当的黏度计，使试样的流动时间不得少于200s。宜采用内径1.0mm的毛细 管黏度计。 6.3.3.2恒温水浴：带有透明壁或装有观察孔的恒温浴，其高度不少于180mm，容积不少于2L。温度 可控制在20℃士0.1℃。 6.3.3.3温度计：分度值0.1℃。 6.3.3.4秒表。 6.3.4试验前的准备 测定试样前先用铬酸洗液、水、乙醇、乙醚依次洗涤毛细管黏度计内径，放入干燥箱中烘干。装人试 样之前，将橡皮管套在支管上，并用手指堵住粗管的管口，同时倒置黏度计，然后将细的管身插入盛放试 样的容器中。用洗耳球将试样吸到毛细管口处，吸液过程试样不得产生气泡，当液面达到毛细管处时， 立即提出黏度计，迅速恢复正常状态，将细管外壁的试样擦去，支管上橡皮管取下套在细的管口上，装有 试样的黏度计浸入已准备好的恒温水浴20℃土0.1℃中，恒温15min。 6.3.5试验步骤 将黏度计调整为垂直状态，利用毛细管黏度计细管口处所套橡皮管将试样吸人第一个扩张球中，吸 入到扩张球的1/2时，观察试样在管身中的流动情况，液面正好达第二个扩张球上部刻线时，立即开动 秒表，当液面刚好流到第二个扩张球下部刻线时，将秒表停止。取不少于3次的流动时间的算术平均 值，作为试样的平均流动时间。 6.3.6结果计算 试样的运动黏度以v表示，单位为mm/s，按式（2）计算： v=ct .......(2) 式中： 黏度计常数，单位为平方毫米每平方秒（mm/s）； t一—试样的平均流动时间，单位为秒（s）。 3 SAC