ICS 71. 100. 80 G 77 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T238562009 氯海因 1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin 2009-05-18发布 2010-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T23856—2009 前言 本标准由中国石油和化学工业协会提出。 本标准由全国化学标准化技术委员会水处理剂分会（SAC/TC63/SC5)归口。 本标准负责起草单位：山东龙口科达化工有限公司、中海油天津化工研究设计院 本标准主要起草人：杨金友、杨衍林、李纯钢、李琳、白莹 GB/T23856—2009 二氯海因 1范围 本标准规定了二氯海因的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存。 本标准适用于由5，5-二甲基海因经氯化而制得的二氯海因，主要用于工业循环水、泳池、生活污 水、医院污水、医疗器具、水产养殖的消毒杀菌灭藻及在有机合成化学工业、制药业、橡胶工业上用作氯 化剂。 分子式:CsH,Cl,N,O2 结构式： H,C H,C NCI NCI 0 相对分子质量：197.12（按2005年国际相对原子质量） 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有 的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究 是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB 190 危险货物包装标志 AC GB/T 601 化学试剂标准滴定溶液的制备 GB/T 603 化学试剂试验方法中所用制剂及制品的制备（GB/T603—2002,ISO6353-1:1982， NEQ) GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 6678 化工产品采样总则 GB/T 6682 分析实验室用水规格和试验方法（GB/T6682—2008，ISO3696：1987,MOD） GB/T 8946 塑料编织袋 3技术要求 3.1外观：白色结晶粉末。 3. 2 二氯海因应符合表1要求。 表 1 标 目 优等品 合格品 二氯海因的质量分数/% 98.0 96.0 氯的质量分数（以CI计)/% 35.0 34.5 GB/T23856—2009 表1(续) 项 目 优等品 合格品 干燥失重（60℃,2h)/% 0.80 0.80 色度，YID1925 5.0 三氯甲烷不溶物/% 0. 50 4 试验方法 本标准所用试剂和水，除非另有规定，应使用分析纯试剂和符合GB/T6682中三级水的规定。 试验中所需标准滴定溶液、制剂及制品，在没有注明其他要求时，均按GB/T601、GB/T603之规 定制备。 安全提示：本标准使用的强酸具有腐蚀性，使用时应注意。溅到身上时，用大量水冲洗，避免吸入或 接触皮肤。 4.1二氯海因含量和氯含量的测定 4.1.1原理 在酸性介质中，二氯海因与过量的碘化钾溶液反应，析出的碘，以淀粉为指示剂，用硫代硫酸钠标准 滴定溶液滴定至兰色消失为终点。 4.1.2试剂和材料 4.1.2.1碘化钾溶液：100g/L。 4.1.2.2硫酸溶液：1十5。 4.1.2.3硫代硫酸钠标准滴定溶液：c(NazS,O,)约0.1mol/L。 4.1.2.4淀粉指示液：10g/L。 4.1.3分析步骤 称取约0.15g样品.精确至0.2mg。置于250mL碘量瓶中，然后依次加入30mL碘化钾溶液 20mL硫酸溶液，放入磁力搅拌棒，迅速盖上瓶盖，在磁力搅拌器上避光搅拌5min使样品溶解，然后打 开瓶塞，用水冲洗瓶盖及瓶壁，用硫代硫酸钠标准滴定溶液滴定至溶液由棕红色变为淡黄色时，加2mI 淀粉指示液，继续滴定至溶液兰色消失为终点。同时做空白试验。 4.1.4结果计算 4.1.4.1二氯海因含量以质量分数Wi计，数值以%表示，按式（1)计算： (V/1 000-Vo/1 000)cM/4 X 100 = (1) m 式中： V. 试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； 试料的质量的数值，单位为克（g)； M 二氯海因摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M197.12）。 4. 1. 4. 2 氯含量以质量分数W2计，数值以%表示，按式（2）计算： (2) m 式中： V 试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； 2 GB/T23856—2009 V。一一空白试验消耗的硫代硫酸钠标准滴定溶液的体积的数值，单位为毫升（mL）； c—硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度的准确数值，单位为摩尔每升（mol/L）； m——试料的质量的数值，单位为克（g）； M——氯摩尔质量的数值，单位为克每摩尔（g/moL）（M=35.45）。 4.1.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.2% 4.2干燥失重的测定 4.2.1方法提要 试样在真空干燥箱（表压为一0.090MPa～一0.095MPa)中（60土2℃下干燥至恒量时所失去的 质量。 4.2.2仪器、设备 4.2.2.1真空干燥箱。 4.2.2.2培养Ⅲ：Φ110mm。 4.2.3分析步骤 将培养皿在真空干燥箱（表压为一0.090MPa～一0.095MPa）中（60士2）℃下干燥至恒量并称取 质量为mo，在培养皿中加入试样约15g，称取质量为mi（称准至0.2mg，粒料或片料要研成粉末），然后 放在真空干燥箱（表压为一0.090MPa～一0.095MPa）中（60士2）℃下烘干2h，取出放在干燥器内冷 却至室温，称取质量为m2。 4.2.4结果计算 干燥失重以质量分数s计，数值以%表示，按式（3）计算： mi-m2 .(3) m-mo 式中： ml——干燥前培养皿与样品质量的数值，单位为克(g)； m2——干燥后培养皿与样品质量的数值，单位为克（g）； mo——培养皿质量的数值，单位为克（g）。 4.2.5允许差 取平行测定结果的算术平均值为测定结果，平行测定结果的绝对差值不大于0.02%。 4.3色度的测定 4.3.1方法提要 该方法是对被测样品直接进行光谱反射率数值的测定，得到被测样品的色度值 4.3.2仪器、设备 4.3.2.1分光测色仪：应满足如下条件 仪器：45/0。 色标：CIE颜色范围。 照明：F11。 观察：2°。 指数：YID1925。 4.3.2.2标准色度校正板 4.3.3测定步骤 4.3.3.1打开测色仪电源开关，拨动键盘选择菜单进行初始化设置。 4.3.3.2对仪器依次进行零位校正、白板校正，校正完毕后再读取、确认仪器状态的符合性，进行测量 参数设置，选择色空间。 3