ICS 65.100.01 G 23 GR 中华人民共和国国家标准 GB/T 21459.2—2008 真菌农药粉剂产品标准编写规范 Specification guidelines for fungal pesticide powders(DP) 2008-02-14发布 2008-08-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T21459.2—2008 前言 GB/T21459分为五个部分： GB/T21459.1—2008 真菌农药母药产品标准编写规范； GB/T21459.2—2008 真菌农药粉剂产品标准编写规范； GB/T21459.3—2008 真菌农药可湿性粉剂产品标准编写规范； GB/T21459.4—2008 真菌农药油悬浮剂产品标准编写规范； -GB/T21459.5—2008 真菌农药饵剂产品标准编写规范 本部分为GB/T21459的第2部分。 本部分的附录A为规范性附录。 本部分由中华人民共和国农业部提出并归口。 本部分起草单位：农业部农药检定所、中国农业科学院植物保护研究所。 本部分主要起草人：农向群、王以燕、叶纪明、李宝玉、张泽华、张礼生、高松、张丽英、吕宁。 本部分首次发布。 GB/T21459.2—2008 引言 微生物农药是生物农药中的一类，包括细菌、真菌、病毒和原生动物等天然的或经人工诱变处理及 基因修饰的微生物，通过人工繁殖和加工而成的用于防治病、虫、草、鼠等有害生物的制剂。真菌农药是 微生物农药的一种，其有效成分是相关靶标生物的病原真菌活菌体。菌体形态主要有孢子（如分生孢 子、芽生孢子、休眠孢子等）和菌丝体等。分生孢子是一种无性繁殖细胞，为真菌农药中通常存在的形 态，并作为有效成分基本单元。 流动的均匀粉状制剂。 目前广泛应用的大多是以分生孢子为活性成分的杀虫类真菌制剂，登记注册的大多数产品是粉剂。 本部分以由杀虫的真菌分生抱子制成的粉剂为基准制定，其他功能的或非分生孢子形态的真菌农药粉 剂可以作相应调整。目前国际组织中尚未有真菌农药粉剂标准的通用编写规范。本部分是在参考了联 合国粮农组织（FAO）、世界卫生组织（WHO）联合发布的2002年第一版《PESTICIDESPECIFICA- 其他相关标准的基础上制定的，在规定技术指标的内容和检测方法时充分考虑了真菌的生物特性和当 前真菌农药生产的技术水平。 本部分中各章按只含1种有效成分真菌的粉剂编写要求，如含2种或2种以上有效成分应在文中 相应位置添加内容。 GB/T21459.2—2008 真菌农药粉剂产品标准编写规范 1范围 GB/T21459的本部分规定了真菌农药粉剂产品标准中的产品要求、试验方法以及标志、标签、包 装、贮存和运输等规范性技术要素的内容和编写要求。 本部分适用于真菌农药粉剂产品的国家标准、行业标准或企业标准的编写。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过GB/T21459的本部分的引用而成为本部分的条款。凡是注日期的引用文 件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本部分，然而，鼓励根据本部分达成 协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本 部分。 GB/T191 包装储运图示标志（GB/T1912000.eqvISO780：1997） GB/T 1250 极限数值的表示方法和判定方法 GB/T 1601 农药pH值的测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T1605 商品农药采样方法 GB3796 农药包装通则 GB/T16150农药粉剂、可湿性粉剂细度测定方法 GB/T21459.1—2008真菌农药母药产品标准编写规范 3术语和定义 AG GB/T21459.1—2008中的术语和定义适用于GB/T21459的本部分 4要求 4.1有效成分描述 应提供产品中有效成分的名称和基本生化参数等信息，并写在标题之后、范围之前。 所提供的信息应包括菌种中文通用名及其别名，菌种拉丁文学名及其异名，菌种来源、株系分型或 代码，菌种生物学分类地位及其鉴定特征等。鉴定特征可以是形态学、生物化学或遗传学特征，应尽可 能提供从国际公认机构能得到的鉴定特征的参考文献。如果使用基因修饰过的菌株，还应陈述相关信 息，对有特定基因序列的应指出登记号。还应标明菌种保藏机构及登记号或编号，产品中有效成分的主 要存在形态、生物活性即防治对象，以及菌种保存条件、适宜生长条件等参数（格式见附录A）。 4.2组成和外观 本产品由符合标准的真菌农药母药（通用名）与适宜的填料及助剂加工制成，应为自由流动的粉未， 不应有团块，还应说明产品的颜色等外观特征。 4.3规范项目及指标 真菌农药粉剂产品的规范项目应符合表1的要求，具体指标由各产品作出规定 1 GB/T21459.2—2008 表1真菌农药粉剂规范项目及指标 项 目 指标 含菌量/[（单位名称）/g ≥（或规定范围) 活菌率/% ≥(或规定范围) 毒力/（LDso、LTo或%等单位名称） （在·条件下） 杂菌率/% 化学杂质"/% 干燥减量/% 细度（通过μm筛）/% pH值 （规定范围） 贮存稳定性和（或）热贮稳定性/% （建议不低于80%） 注：所列项目可根据真菌的特性、功能和产品具体情况适当增减 a可选项目。 b定期检测项目。 5 试验方法 除非另有说明，试验方法所用试剂级别应为化学纯以上，所述溶液均为水溶液 5.1抽样 按照GB/T1605中固体制剂采样方法进行，用随机数表法确定抽样的包装件，最终抽样量不少于 300 g. 5.2鉴别试验 5.2.1菌种鉴别 一般只对粉剂的母药进行鉴别。如果需要，可从粉剂中分离、纯化出有效成分的菌种，再作鉴别，但 应说明分离、纯化菌种的方法和操作步骤。 根据所提供的菌种形态学、生物化学、DNA分子特征或国际公认机构的鉴定特征，用显微观察法从 生物形态上进行鉴定或采用其他（如生物化学、DNA片断序列）方法进行鉴定。 根据形态学特征鉴别的表述一般应包括：菌落的颜色和形状，产孢结构、产孢细胞以及孢子的着生方 式、几何形状、排列方式、细胞分隔、细胞核数、表面凹凸和（或）纹饰、大小等（参见GB/T21459.1一2008第 B.1章）。如果具有明显区别于其他相似真菌的形态，应特别指出。必要时可附图和照片。 根据生物化学特征的鉴别应指明所鉴别的化学物质名称、检测方法和注意事项等。必要时可附图 和图谱。 根据DNA分子特征的鉴别应指出检测方法，包括引物碱基序列、克隆载体名称、操作步骤和注意 事项等，并给出由鉴别试验得到的DNA片断序列图。 5.2.2菌种仲裁鉴定 当对鉴别结果有怀疑或争议时，应到具有菌种认证资质的单位，将在菌种保藏中心保藏的生产菌种 及其母药和（或）从粉剂中分离纯化的菌种与模式菌种描述进行对照，由2名以上的专家确认后，出具菌 种鉴定报告，作为仲裁依据。 5.3含菌量的测定 按照GB/T21459.1一2008中5.3的要求编写，但试验步骤中应适当增加取样量，还应增加说明为 2