ICS 65.020.20 CCS B 05 团 体 标 准 T/LYCY 1035-2022 春兰繁育和生产技术规程 Technical specification for propagation and production of Cymbidium goeringii 2022-12-15 发布 2022-12-31 实施 中国林业产业联合会 发布 全国团体标准信息平台 前 言 本文件按照 GB/T 1.1 —2020《标准化工作导则 第1部分：标准化文件的结构和起草规 则》的规定起草。 请注意本文件的某些内容可能涉及专利， 本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。 本文件由安徽淮滨园艺有限公司会提出。 本文件由中国林业产业联合会归口。 本文件起草单位：安徽淮滨园艺有限公司、皖西学院、皖西盐肤木研究所、六安市金安 区林业站、六安市林业工作总站、六安市舒城林业执法大队、六安市裕安区林木良种场 。 本文件主要起草人：吴璐璐、纪媛媛、占华、王礼来、戴军、邹怀斌、楚震。 全国团体标准信息平台 春兰繁育和生产技术规程 1 范围 本文件规定了春兰（ Cymbidium goeringii ）繁育和生产的术语和定义、繁育、定植、 培花管护 、病虫害综合防治、出圃、包装和档案管理等。 本标准适用于春兰人工繁育和生产栽培技术指导。 2 规范性引用文件 下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日 期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 5084 农田灌溉水质标准 GB 8321 （所有部分） 农药合理使用准则 NY/T 1276 农药安全使用规范总则 NY/T 394 生产绿色食品的肥料使用准则定 3 术语和定义 下列术语和定义适用于本标准。 3.1 假鳞茎 pseudobulb 兰花的一种变态茎，通常呈卵球形，粗短而肥厚，是生长发育所需水分和养分的主要 器官。 3.2 中心柱 central column 为春兰的根系部分，兰花根是由 3部分组成的，由外到内分别是根皮组织、根肉组织 和中心柱，也叫中心梗，负责给兰花运输养分和水分的器官。 4繁殖 4.1 种子繁殖 4.1.1种子获得 全国团体标准信息平台 采种植株应该符合《中国高等植物图鉴》收载的兰科植物 春兰（学名： Cymbidium goeringii (Rchb. f.) Rchb. f. ）的植物特征，并经鉴定确认。采种植株盛花期进行授粉，母本 应在授粉时摘除唇瓣， 及时挂牌标志。 授粉当年 11月以后， 蒴果充分转黄即将开裂前采收。 4.1.2 种子保存 采收的蒴果经清干净后，采用 75%酒精或1%次氯酸钠消毒 10s后放于清洁的托盘中晾 干，充分后熟即自然开裂，采收脱出的种子置于通风干燥处晾干，防潮保存。 4.1.3 播种前准备 4.1.3.1 种子准备 播种前，用 0.5%次氯酸钠溶液浸泡种子 4min～6 min，或将种子在 4℃黑暗条件下保存 48小时以上。再用 0.1mol/L氢氧化钠溶液浸泡种子。 4.1.3.2搭建大棚 搭建塑料大棚，覆盖无滴膜和遮阳网。大棚内，应合理配置温度计、相对湿度计、照度 计等装置设施，并做好观测记录。 4.1.3.3 育苗基质 常用育苗基质原材料有花生壳、松树粗木糠，粗木糠颗粒 0.2cm～0.5 cm；育苗基质必 须经堆制发酵或高温灭菌处理，达到无害化要求后使用。 4.1.3.4 整畦做床 棚内地面整成种植（畦）床，畦宽 1.2 cm～1.6 cm，长度不大于 40 m，畦高20 cm～30 cm，开好畦沟、围沟，沟宽 30 cm～40 cm。在畦面铺 5 cm～7 cm的花生壳作为底层，再铺 设1 cm～2 cm粗木糠做表层。 4.1.4 播种 当空气温度稳定在 10℃左右，对苗床进行喷雾，让基质充分湿透后进行均匀播种。播 种量按1g/10 m2执行.。 4.1.5管理 4.1.5.1水分 播种后应通过喷淋保持基质湿润，其中灌溉宜用微雾喷头。 全国团体标准信息平台 4.1.5.2 光照、湿度、温度调控 a）暖 季（4月—11月） 调控。 遮去 70%～80%的光照， 光照强度控制在 7000 Lx～15000 Lx。 萌发后棚内气温严格控制在 33℃以下。空气湿度保持 65%～75%，前期基质湿度保持 80%～ 90%，后期基质保持 70%～80%。 b）冷季（12月至翌年 3月）调控。棚内光照强度控制在 5000 Lx以上，温度控制在 15℃ 以上。基质保持湿度 70%～80%，空气相对湿度保持在 70%左右。 4.1.5.3 施肥 用全价营养液培养， 萌发阶段 40d～60 d激素用2.0mg/L 6-BA + 0.1 mg/L NAA诱导， 每天2次；萌发后激素用 NAA 0.2 mg～0.5 mg/L，每2天1次，直至出苗。 全价营养液制作宜采用：花生壳 10kg、EM菌原菌液 10 kg、水80 kg混合后在密闭容 器内充分发酵腐熟、再过滤后除去残渣。 4.2 组培繁殖 4.2.1 母体植株的选择及预处理 4.2.1.1选择母体植株 选择具该品种典型性状、生长健壮且无病虫害 、高大的个体作 母株。 4.2.1.2预处理 在无菌环境下，通过解剖镜剥取茎尖外植体前，应对茎芽进行表面灭菌。 先用70%酒 精浸10s〜30s，用1.0%次氯酸钠溶液浸泡 20min 后，无菌水冲洗 3次〜4次，吸水纸吸干 表面水分，用无菌刀片纵切一小口或切去一小块组织后接种。 4.2.2 接种和培养 4.2.2.1微茎尖的剥离 在解剖镜下剥离微茎尖，微茎尖剥离方法见附录 A。 4.2.2.2培养基 诱导培养基： MS + 6 -BA 4mg/L + 蔗糖 30g/L + 琼脂 3.5g/L，pH 5.8； 继代培养基： MS + 6- BA 8.0mg/L + IBA 0.8mg/L + 蔗糖 30.0g/L + 琼脂 3.5g/L，pH 5.8； 生根培养基： 1/2MS + NAA0.2 mg/L + 蔗糖 20g/L + 活性碳 1.0g/L, pH5.6。 全国团体标准信息平台 4.2.2.3接种 微茎尖剥离后，应尽快接种在培养基上。接种时只用解剖针接种即可，确保微茎尖不能 与芽的较老部分或解剖镜台或持芽的镊子接触。 4.2.2.4 芽的诱导 将经过预处理的顶芽和侧芽小块，放入诱导培养基，接种后置 23℃～27℃左右、光照 10 h～16 h/d、光强1000 Lx～5000 Lx的条件下培养，形成类原球茎。 4.2.2.5继代增殖 将类原球茎 接种于继代培养基上 。培养温度为 25°C，光照强度为 1500 Lx～3000 Lx, 光照时间为 12 h～15 h。40 d～50 d后继代1次。 4.2.2.6 根的培养 当继代苗长高至 2 cm～4 cm时切下接种到生根培养基，培养温度 25°C,光照强度为 3000 Lx～5000 Lx，光照时间 10 h～12 h/d。定期观测并记录生根情况。 4.2.3 炼苗 4.2.3.1时间 当试管苗长到 2片~3片真叶时，在 散射光5000 Lx情况下炼苗 15 d以上，然后打开瓶 盖放置2d～3d。 4.2.3.2 出瓶 当环境温度稳定在 15℃以上时，用镊子取出瓶苗，洗净根部，用 75%百菌清1000 倍 液浸泡10min，晾干至根部发白后移植到 72 孔或50孔穴盘，每孔一株苗。栽培基质选用 脱盐木糠与珍珠岩 6:4 配比。 4.2.3.3 管理 空气湿度应控制在 75%～80% ，散射光强度控制在 1000 Lx～3000 Lx，每15d喷施一次 75%百菌清 1000倍液，或 4.8%代森锰锌 1000倍液；3个月后每 10d喷施一次水溶性复合肥 (N∶P∶K 配比为 6∶7∶19)3000倍液。 4.3 分株繁殖 4.3.1 母株选择 全国团体标准信息平台 母株应选 7苗以上、健壮、根系完整、无病虫害植株。 4.3.2 分株时间 春季3月～4月或秋季 9月下旬～ 11 月上旬分株。间隔 2年～3年进行一次分株。 4.3.3 分株准备 4.3.3.1 停水停肥 在准备分株前 3天，对母株停止浇水施肥。 4.3.3.2 准备花盆 宜采用 12cm×12cm 黑色营养杯，每杯宜种植 2株～3 株苗，种植深度为基质表面位 置在兰株的根与假鳞茎交界处。 4.3.3.3 配制基质 采用仙土、珍珠岩和蛇木（纤维类）混合的基质，按照 3∶2∶1的比例配制栽培基 质。 4.3.4分株方法 4.3.4.1倾斜脱盆 倾斜花盆，轻拍四周，然后倾倒，在下面用手轻推滤水片，就可以整盆脱出。 4.3.4.2修剪根系 母株取出后，轻抖根系附着物，露出