ICS 67.040 C 53 中华人民共和国国家标准 GB17405---1998 保健食品良好生产规范 Good manufacture practice for health food 1999-01-01实施 1998-05-05发布 中华人民共和国卫生部发布 GB 17405—1998 前言 本标准在编写工程中，部分采用了《中国药品生产质量管理规范》（1992年修订版）关于洁净厂房方 面的内容。在编写格式和内容方面，参照了世界卫生组织（WHO)的《药品生产质量管理规范》。在一-般性 建筑设计及卫生要求方面，参照GB14881一1994《食品企业通用卫生规范》。 由于该规范属于食品生产的范畴，因此，在从业人员、建筑设施及文件保留方面的要求低于药品生 产质量管理规范，但高于《食品厂通用卫生规范》。 本标准制定中充分参考了危害分析关键控制点（HACCP)原则，在一些关键的环节上提出了具体要 求。 本标准由中华人民共和国卫生部提出。 本标准由卫生部食品卫生监督检验所负责起草；由福建省食品卫生监督检验所、广东省食品卫生监 督检验所、辽宁省食品卫生监督检验所、沈阳市卫生防疫站、天津市卫生防病中心，福建福龙生物制品有 限公司参加起草。 本标准主要起草人：包大跃、李泰然、林升清、张永慧、史根生、萧东生、刘长会、刘洪德、郑鹏然、 盛伟。 本标准由卫生部委托卫生部食品卫生监督检验所负责解释。 中华人民共和国国家标准 GB17405—1998 保健食品良好生产规范 Good manufacture practice for health food 1范围 本标准规定了对生产具有特定保健功能食品企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品贮存与 运输以及品质和卫生管理方面的基本技术要求。 本标准适用于所有保健食品生产企业。 2引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用而构成为本标准的条文。本标准出版时，所示版本均 为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探讨使用下列标准最新版本的可能性。 GBJ73—84洁净厂房设计规范 GB5749一85生活饮用水卫生标准 GB7718—94食品标签通用标准 GB14881-94食品企业通用卫生规范 3定义 本标准采用下列定义。 3.1原料 保健食品生产过程中使用的所有投入物，包括加工助剂和食品添加剂。 3.2中间产品 需进一步加工的物质或混合物。 3.3产品 形成定型包装后的待销售成品。 3.4.批号 用于识别“批”的一组数字或字母加数字。用之可以追溯和审查该批保健食品的生产历史。 4人员 4.1保健食品生产企业必须具有与所生产的保健食品相适应的具有医药学（或生物学、食品科学)等相 关专业知识的技术人员和具有生产及组织能力的管理人员。专职技术人员的比例应不低于职工总数的 5%。 4.2主管技术的企业负责人必须具有大专以上或相应的学历，并具有保健食品生产及质量、卫生管理 的经验。 4.3保健食品生产和品质管理部门的负责人必须是专职人员，应具有与所从事专业相适应的大专以上 或相应的学历，能够按本规范的要求组织生产或进行品质管理，有能力对保健食品生产和品质管理中出 现的实际问题作出正确的判断和处理。 中华人民共和国卫生部1998-05-05批准 1999-01-01实施 1 GB 17405—1998 4.4保健食品生产企业必须有专职的质检人员。质检人员必须具有中专以上学历；采购人员应掌握鉴 别原料是否符合质量、卫生要求的知识和技能。 4.5从业人员上岗前必须经过卫生法规教育及相应技术培训，企业应建立培训及考核档案，企业负责 人及生产、品质管理部门负责人还应接受省级以上卫生监督部门有关保健食品的专业培训，并取得合格 证书。 4.6从业人员必须进行健康检查，取得健康证后方可上岗，以后每年须进行一次健康检查。 4.7从业人员必须按GB14881的要求做好个人卫生。 5设计与设施 5.1设计 保健食品厂的总体设计、厂房与设施的一般性设计、建筑和卫生设施应符合GB14881的要求。 5.2厂房与厂房设施 5.2.1厂房应按生产工艺流程及所要求的洁净级别进行合理布局，同一厂房和邻近厂房进行的各项生 产操作不得相互妨碍。 5.2.2必须按照生产工艺和卫生、质量要求，划分洁净级别，原则上分为一般生产区，10万级区。 10万级洁净级区应安装具有过滤装置的相应的净化空调设施。 厂房洁净级别及换气次数见表1。 表 1 尘埃数/m² 洁净级别 活微生物数/m3 换气次数/h ≥0.5 μm 10000级 《350000 ≤2 000 001> ≥20次 100000级 ≤3500000 ≤20 000 ≥15 次 5.2.3洁净厂房的设计和安装应符合GBJ73的要求。 5.2.4净化级别必须满足生产加工保健食品对空气净化的需要。生产片剂、胶囊、丸剂以及不能在最后 容器中灭菌的口服液等产品应当采用十万级洁净厂房。 5.2.5厂房、设备布局与工艺流程三者应衔接合理，建筑结构完善，并能满足生产工艺和质量、卫生的 要求；厂房应有足够的空间和场所，以安置设备、物料；用于中间产品、待包装品的贮存间应与生产要求 相适应。 5.2.6洁净厂房的温度和相对湿度应与生产工艺要求相适应。 5.2.7洁净厂房内安装的下水道、洗手及其他卫生清洁设施不得对保健食品的生产带来污染。 5.2.8洁净级别不同的厂房之间、厂房与通道之间应有缓冲设施。应分别设置与洁净级别相适应的人 员和物料通道。 5.2.9原料的前处理（如提取、浓缩等）应在与其生产规模和工艺要求相适应的场所进行，并装备有必 要的通风、除尘、降温设施。原料的前处理不得与成品生产使用同一生产厂房。 5.2.10保健食品生产应设有备料室，备料室的洁净级别应与生产工艺要求相一致。 5.2.11洁净厂房的空气净化设施、设备应定期检修、检修过程中应采取适当措施，不得对保健食品的 生产造成污染。 5.2.12生产发酵产品应具备专用发酵车间，并应有与发酵、喷雾相应的专用设备。 6 原料 6.1保健食品生产所需要的原料的购入、使用等应制定验收、贮存、使用、检验等制度，并由专人负责。 2 GB17405-1998 6.2原料必须符合食品卫生要求。原料的品种、来源、规格、质量应与批准的配方及产品企业标准相一 致。 6.3采购原料必须按有关规定索取有效的检验报告单；属食品新资源的原料需索取卫生部批准证书 （复印件）。 6.4以菌类经人工发酵制得的菌丝体或菌丝体与发酵产物的混合物及微生态类原料必须索取菌株鉴 定报告、稳定性报告及菌株不含耐药因子的证明资料。 6.5以藻类、动物及动物组织器官等为原料的，必须索取品种鉴定报告。从动、植物中提取的单一有效 物质或以生物、化学合成物为原料的，应索取该物质的理化性质及含量的检测报告。 6.6含有兴奋剂或激素的原料，应索取其含量检测报告；经放射性辐射的原料，应索取辐照剂量的有关 资料。 6.7原料的运输工具等应符合卫生要求。应根据原料特点，配备相应的保温、冷藏、保鲜、防雨防尘等设 施，以保证质量和卫生需要。运输过程不得与有毒、有害物品同车或同一容器混装。 6.8原料购进后对来源、规格、包装情况进行初步检查，按验收制度的规定填写入库账、卡，入库后应向 质检部门申请取样检验。 6.9各种原料应按待检、合格、不合格分区离地存放，并有明显标志，合格备用的还应按不同批次分开 存放，同一库内不得储存相互影响风味的原料。 6.10对有温度、湿度及特殊要求的原料应按规定条件储存；一般原料的储存场所或仓库，应地面平整， 便于通风换气，有防鼠、防虫设施。 6.11应制定原料的储存期，采用先进先出的原则。对不合格或过期原料应加注标志并及早处理。 6.12以菌类经人工发酵制得的菌丝体或以微生态类为原料的应严格控制菌株保存条件，菌种应定期 筛选、纯化，必要时进行鉴定，防止杂菌污染、菌种退化和变异产毒。 7生产过程 7.1制定生产操作规程 7.1.1工厂应根据本规范要求并结合自身产品的生产工艺特点，制定生产工艺规程及岗位操作规程。 生产工艺规程需符合保健食品加工过程中功效成分不损失、不破坏、不转化和不产生有害中间体的 工艺要求，其内容应包括产品配方、各组分的制备、成品加工过程的主要技术条件及关键工序的质量和 卫生监控点，如：成品加工过程中的温度、压力、时间、pH值，中间产品的质量指标等。 岗位操作规程应对各生产主要工序规定具体操作要求，明确各车间、工序和个人的岗位职责。 一批次产品从原料配制、中间产品产量、产品质量和卫生指标等情况进行记录。 7.2原辅料的领取和投料 7.2.1投产前的原料必须进行严格的检查，核对品名、规格、数量，对于霉变、生虫、混有异物或其他感 官性状异常、不符合质量标准要求的，不得投产使用。凡规定有储存期限的原料，过期不得使用。液体的 7.2.2车间按生产需要领取原辅料，根据配方正确计算、称量和投料，配方原料的计算、称量及投料须 经二人复核后，记录备查。 7.2.3生产用水的水质必须符合GB5749的规定，对于特殊规定的工艺用水，应按工艺要求进一步纯 化处理。 7.3 配料与加工 7.3.1产品配料前需检查配料锅及容器管道是否清洗干净、符合工艺所要求的标准。利用发酵工艺生 产用的发酵罐、容器及管道必须彻底清洁、消毒处理后，方能用于生产。每一班次都应做好器具清洁、消 毒记录。 3