ICS13.040.30 C 30 GB 中华人民共和国国家标准 GB/T 16292—2010 代替GB/T16292—1996 医药工业洁净室(区) 悬浮粒子的测试方法 Test method for airborne particles in clean room (zone) of the pharmaceutical industry 2010-09-02发布 2011-02-01实施 中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局 发布 中国国家标准化管理委员会 GB/T 16292—2010 目 次 前言 II 范围 规范性引用文件 2 3 术语和定义 测试方法 测试规则 5 结果计算 6 结果评定…· 8 测试报告 附录A(规范性附录) 洁净室(区)采样点布置 附录B(资料性附录) 洁净室(区)悬浮粒子的技术要求 GB/T16292—2010 前言 本标准参考了ISO14644-1《洁净间以及相关环境控制 第1部分:空气洁净度级别》和JGJ(I一90 《洁净室施工及验收规范》而制定。 本标准代替GB/T16292—1996《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》。 本标准与GB/T16292—1996的主要区别为: 调整标准规定范围,本标准仅规定测试方法,不对洁净室(区)洁净等级进行评定; 取消了滤膜显微镜测试方法,改用激光粒子计数器方法: 一增加了确定最少采样点数目的方法; 一增加和提供了更新的资料性附录。 本标准的附录A是规范性附录。 本标准的附录B是资料性附录。 本标准由国家食品药品监督管理局提出并归口。 本标准起草单位:上海市食品药品包装材料测试所。 本标准主要起草人:徐敏凤、纪炜、魏佳鸣、蔡均、韩哈晗、冯晓明。 本标准所代替标准的历次标本发布情况为:GB/T16292—1996。 II

pdf文档 GB-T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法

安全标准 > 国标 > 文档预览
中文文档 16 页 50 下载 1000 浏览 0 评论 0 收藏 3.0分
温馨提示:本文档共16页,可预览 3 页,如浏览全部内容或当前文档出现乱码,可开通会员下载原始文档
GB-T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 第 1 页 GB-T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 第 2 页 GB-T 16292-2010 医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法 第 3 页
下载文档到电脑,方便使用
本文档由 思安2023-02-01 17:30:43上传分享
给文档打分
您好可以输入 255 个字符
网站域名是多少( 答案:github5.com )
评论列表
  • 暂时还没有评论,期待您的金玉良言
站内资源均来自网友分享或网络收集整理,若无意中侵犯到您的权利,敬请联系我们微信(点击查看客服),我们将及时删除相关资源。