ICS 77.120.10 H 12 中华人民共和国国家标准 GB/T 20975.16—2020 代替GB/T20975.16—2008 铝及铝合金化学分析方法 第16部分:镁含量的测定 Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloys- Part 16 :Determination of magnesium content 2021-04-01实施 2020-06-02发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T 20975.16—2020 前言 GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分: 第1部分:汞含量的测定; 一第2部分:砷含量的测定; 第3部分:铜含量的测定; 第4部分:铁含量的测定 第5部分:硅含量的测定; 第6部分:镉含量的测定; 一第7部分:锰含量的测定; 第8部分:锌含量的测定; -第9部分:锂含量的测定火焰原子吸收光谱法; 第10部分:锡含量的测定; -第11部分:铅含量的测定; 第12部分:钛含量的测定; 第13部分:钒含量的测定; 第14部分:镍含量的测定; 第15部分:硼含量的测定; 第16部分:镁含量的测定; 第17部分:锶含量的测定; 第18部分:铬含量的测定; 第19部分:锆含量的测定; 第20部分:镓含量的测定 丁基罗丹明B分光光度法; 第21部分:钙含量的测定; -第22部分:铍含量的测定; 第23部分:锑含量的测定; 第24部分:稀土总含量的测定; 第25部分:元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法; 第26部分:碳含量的测定 红外吸收法; 第27部分:铈、镧、含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法; 第28部分:钴含量的测定 火焰原子吸收光谱法; -第29部分:钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法; 第30部分:氢含量的测定 加热提取热导法; 第31部分:磷含量的测定 钼蓝分光光度法; 第32部分:铋含量的测定; 第33部分:钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法; 第34部分:钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法; 第35部分:钨含量的测定 硫氰酸盐分光光度法; 第36部分:银含量的测定 火焰原子吸收光谱法; 第37部分:钜含量的测定。 1 GB/T20975.16—2020 本部分为GB/T20975的第16部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T20975.16一2008《铝及铝合金化学分析方法第16部分:镁含量的测定》。本部 分与GB/T20975.16一2008相比,除编辑性修改外主要技术变化如下: 增加了标准使用安全警示; 修改了“CDTA滴定法”中称样量(见表1,2008年版的6.1); 增加了“规范性引用文件”(见第2章); 增加了“术语和定义”(见第3章); 修改了“CDTA滴定法”的重复性限(见4.7.1,2008年版的8.1); 增加了“NazEDTA滴定法”(见第6章); 删除了“质量控制与保证”(见2008年版的第18章); 增加了“试验报告”(见第7章)。 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 本部分起草单位:东北轻合金有限责任公司、国标(北京)检验认证有限公司、有色金属技术经济研 究院、山东南山铝业股份有限公司、河北四通新型金属材料股份有限公司、中铝瑞闽股份有限公司、广西 柳州银海铝业股份有限公司、有研亿金新材料有限公司、山东充矿轻合金有限公司、长沙矿冶研究院有 限责任公司、贵州省分析测试研究院、昆明冶金研究院、通标标准技术服务(天津)有限公司。 本部分主要起草人:赵世卓、张煦、席欢、丛富官、田新、赵志国、兰政、李甜、徐涛、高珺、罗芬、庞欣、 娄月、汤渭菊、周婷、袁霄、李悦、李延珍、周兵。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T6987.16—1986,GB/T6987.16—2001; —GB/T6987.17—1986.GB/T6987.17—2001; GB/T20975.16—2008。 Ⅱ GB/T20975.16—2020 铝及铝合金化学分析方法 第16部分:镁含量的测定 警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件 1范围 GB/T20975的本部分规定了CDTA滴定法、火焰原子吸收光谱法和NazEDTA滴定法测定铝及 铝合金中镁含量 本部分适用于铝及铝合金中镁含量的仲裁测定。CDTA滴定法测定范围:0.10%~12.00%;火焰 原子吸收光谱法测定范围:0.0020%~5.00%;Na2EDTA滴定法测定范围:1.00%~52.00%。 注:镁质量分数>0.10%~5.00%时,采用火焰原子吸收光谱法为仲裁方法;镁质量分数>5.00%~12.00%时,采用 NazEDTA滴定法为仲裁方法。 2 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分:化学分析 GB/T8170一2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3 3术语和定义 GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件。 4CDTA滴定法 4.1方法提要 试料以盐酸溶解,过滤回收残渣中镁。在过氧化氢、氰化钾和少量铁的存在下,以氢氧化钠沉淀镁 并与大量铝、锌、铜、镍和铬分离。以盐酸溶解沉淀,在高锰酸钾存在下,以氧化锌沉淀分离少量铁、锰 铝和钛。样品溶液以甲基麝香草酚蓝做指示剂,用CDTA标准滴定溶液滴定至溶液从蓝色变为浅灰 色,为终点,以此测定镁含量。 4.2试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水。 4.2.1氧化锌。 4.2.2溴水(饱和溶液)。 4.2.3氢氟酸(p=1.14g/mL)。 4.2.4过氧化氢(p=1.10g/mL)。 1 GB/T20975.16—2020 4.2.5 氨水(p=0.90g/mL)。 4.2.6 盐酸(约0.05mol/L)。 4.2.7 盐酸(1+1)。 4.2.8 氨水(1+1)。 4.2.9 硝酸(2+3)。 4.2.10 硫酸(1+3)。 4.2.11 乙醇(1+3)。 4.2.12 盐酸(1+5)。 4.2.13 氨水(1十13)。 4.2.14 氰化钾溶液(250g/L)。用时现配。剧毒,使用时注意! 4.2.15 氢氧化钠溶液(240g/L)。贮于塑料瓶中。 4.2.16 氢氧化钠溶液(20g/L)。贮于塑料瓶中。 4.2.17 盐酸羟胺溶液(18g/L)。 4.2.18 高锰酸钾溶液(10g/L)。 4.2.19 三氯化铁溶液(1mg/mL):称取0.48g三氯化铁(FeCls6H,O)溶于16mL盐酸(4.2.12)中, 移入100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混勾。此溶液1mL含1mg铁。 4.2.20 乙二醇-双(2-氨基乙基醚)四乙酸(EGTA)溶液(0.05mol/L):称取1.9gEGTA溶于25mL氢 氧化钠溶液(4.2.16)中,移人100mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。 4.2.21镁标准溶液A(pz=1mg/mL):优先使用有证标准溶液配制。或称取1.0000g镁(wMg≥ 99.95%)置于500mL烧杯中,加入200mL水,分次加人总量为30mL盐酸(4.2.7),待完全溶解后,移 人1000mL容量瓶中,以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含1mg镁。 4.2.22镁标准溶液B(pk=0.2mg/mL):移取100.0mL镁标准溶液A(4.2.21)于500mL容量瓶中, 加入6mL盐酸(4.2.7),以水稀释至刻度,混匀。此溶液1mL含0.2mg镁。 4.2.231,2-环已二胺四乙酸(CDTA)标准滴定溶液A(c~0.035mol/L): 配制:称取12.75gCDTA置于1000mL烧杯中,加人约500mL水,加入10mL氢氧化钠溶 液(4.2.15),搅拌数分钟。加入10mL~15mL氢氧化钠溶液(4.2.15)使其完全溶解。用慢速 定量滤纸过滤于1000mL容量瓶中,以水洗涤并稀释至刻度,混勾。贮存于聚乙烯瓶中。 一标定:分别移取3份体积(V,)为25.00mL镁标准溶液A(4.2.21)于500mL锥形烧杯中,加人 5g氯化铵,以水稀释至约100mL,加人100mL氨水(4.2.5),冷却,加入0.05g~0.1g甲基麝 香草酚蓝指示剂(4.2.25),用CDTA标准滴定溶液A(4.2.23)滴定至溶液从蓝色变为浅灰色, 过量2滴颜色不变为终点。平行标定所消耗的CDTA标准滴定溶液(4.2.23)体积的极差应不 大于0.15mL,取其平均值(V.)。 一计算:按式(1)计算CDTA标准滴定溶液的浓度: P2V2 C1= 24.305Vl ...(1) 式中: P2 镁标准溶液A(4.2.21)的质量浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL); V2 移取的镁标准溶液A(4.2.21)的体积,单位为毫升(mL); 24.305——镁的摩尔质量,单位为克每摩尔(g/mol); Vi 一一标定所消耗的CDTA标准滴定溶液A(4.2.23)的体积,单位为毫升(mL)。 计算结果保留四位有效数字。数值修约执行GB/T8170—2008中3.2、3.3。 4.2.241,2-环已二胺四乙酸(CDTA)标准滴定溶液B(c:~0.01mol/L): 配制:称取3.64gCDTA置于1000mL烧杯中,加人约500mL水,加人5mL氢氧化钠溶液 2 GB/T20975.16—2020 (4.2.15),搅拌数分钟。加人10mL~15mL氢氧化钠溶液(4.2.15)使其完全溶解。用慢速定 量滤纸过滤于1000mL容量瓶中,以水洗涤并稀释至刻度,混匀。贮存于聚乙烯瓶中 标定:分别移取3份体积(V)为30.00mL镁标准溶液B(4.2.22)于500mL锥形烧杯中,加入 5g氯化铵,以水稀释至约100mL,加人100mL氨水(4.2.5),冷却,加入0.05g~0.1g甲基麝 香草酚蓝指示剂(4.2.25),用CDTA标准滴定溶液B(4.2.24)滴定至溶液从蓝色变为浅灰色, 过量2滴颜色不变为终点。平行标定所消耗的CDTA标准滴定溶液(4.2.24)体积的极差应不 大于0.10mL,取其平均值(V)。 一计算:按式(2)计算CDTA标准滴定溶液的浓度: Cs=24.305V ..(2) 式中: 一镁标准溶液B(4.2.22)的质量浓度,单位为毫克每毫升(mg/mL); V. 一移取的镁标准溶

pdf文档 GB/T 20975.16-2020 铝及铝合金化学分析方法 第16部分:镁含量的测定

安全标准 > 国标 > 文档预览
中文文档 14 页 50 下载 1000 浏览 0 评论 0 收藏 3.0分
温馨提示:本文档共14页,可预览 3 页,如浏览全部内容或当前文档出现乱码,可开通会员下载原始文档
GB/T 20975.16-2020 铝及铝合金化学分析方法 第16部分:镁含量的测定 第 1 页 GB/T 20975.16-2020 铝及铝合金化学分析方法 第16部分:镁含量的测定 第 2 页 GB/T 20975.16-2020 铝及铝合金化学分析方法 第16部分:镁含量的测定 第 3 页
下载文档到电脑,方便使用
本文档由 SC2022-10-04 13:54:12上传分享
给文档打分
您好可以输入 255 个字符
网站域名是多少( 答案:github5.com )
评论列表
  • 暂时还没有评论,期待您的金玉良言
站内资源均来自网友分享或网络收集整理,若无意中侵犯到您的权利,敬请联系我们微信(点击查看客服),我们将及时删除相关资源。