ICS 77.120.10 H 12 中华人民共和国国家标准 GB/T 20975.17—2020 代替GB/T20975.17—2008 铝及铝合金化学分析方法 第17部分:锶含量的测定 Methods for chemical analysis of aluminium and aluminium alloys- Part 17:Determination of strontium content 2021-08-01实施 2020-09-29发布 国家市场监督管理总局 发布 国家标准化管理委员会 GB/T 20975.17—2020 前言 GB/T20975《铝及铝合金化学分析方法》分为37个部分: 第1部分:汞含量的测定; 一第2部分:砷含量的测定; 第3部分:铜含量的测定; 第4部分:铁含量的测定; 第5部分:硅含量的测定; 第6部分:镉含量的测定; 一第7部分:锰含量的测定; 第8部分:锌含量的测定; 第9部分:锂含量的测定火焰原子吸收光谱法; 第10部分:锡含量的测定; 第11部分:铅含量的测定; 第12部分:钛含量的测定; 第13部分:钒含量的测定; 第14部分:镍含量的测定; 第15部分:硼含量的测定; 第16部分:镁含量的测定; 第17部分:锶含量的测定; 第18部分:铬含量的测定; 第19部分:锆含量的测定; 第20部分:镓含量的测定 丁基罗丹明B分光光度法; 第21部分:钙含量的测定; 第22部分:铍含量的测定; 第23部分:锑含量的测定; 第24部分:稀土总含量的测定; 第25部分:元素含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法; 第26部分:碳含量的测定红外吸收法; 第27部分:铈、镧、含量的测定电感耦合等离子体原子发射光谱法; 第28部分:钻含量的测定 火焰原子吸收光谱法; -第29部分:钼含量的测定 硫氰酸盐分光光度法; 第30部分:氢含量的测定 加热提取热导法; 第31部分:磷含量的测定 钼蓝分光光度法; 第32部分:含量的测定; 第33部分:钾含量的测定 火焰原子吸收光谱法; 第34部分:钠含量的测定 火焰原子吸收光谱法; 第35部分:钨含量的测定 硫氰酸盐分光光度法; 第36部分:银含量的测定 火焰原子吸收光谱法; 第37部分:锯含量的测定。 1 GB/T 20975.17—2020 本部分为GB/T20975的第17部分。 本部分按照GB/T1.1一2009给出的规则起草。 本部分代替GB/T20975.172008《GB20975.172008铝及铝合金化学分析方法第17部分:锶 变化如下: 增加了标准使用安全警示; 增加了“规范性引用文件”(见第2章); 增加了“术语和定义”(见第3章); 修改了火焰原子吸收光谱法的精密度(见4.7,2018年版的第8章); 增加了分析使用试剂和水的要求(见4.2和5.2); 增加了“Na2EDTA滴定法”(见第5章); 删除了“质量保证与控制”(见2018年版的第9章); 增加了“试验报告”(见第6章)。 SAG 本部分由中国有色金属工业协会提出。 本部分由全国有色金属标准化技术委员会(SAC/TC243)归口。 本部分起草单位:国标(北京)检验认证有限公司、有色金属技术经济研究院、中铝材料应用研究院 有限公司、北京有色金属与稀土应用研究所、西安汉唐分析检测有限公司、北矿检测技术有限公司、华南 理工大学、昆明冶金研究院、河北四通新型金属材料股份有限公司、东北轻合金有限责任公司、浙江万丰 摩轮有限公司。 本部分主要起草人:孙海峰、侯川、李甜、张林娜、席欢、陈雄飞、刘英、张金娥、苏玉龙、许丽娟、王再、 罗琳、王金磊、韩晓、戴凤英、宋国胜、王劲榕、辛晶、赵卫涛、周兵、刘建平。 本部分所代替标准的历次版本发布情况为: GB/T6987.28—2001; —GB/T20975.17—2008。 GB/T20975.17—2020 铝及铝合金化学分析方法 第17部分:锶含量的测定 警示一一使用本部分的人员应有正规实验室工作的实践经验。本部分并未指出所有可能的安全问 题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施,并保证符合国家有关法规规定的条件, 1范围 GB/T20975的本部分规定了火焰原子吸收光谱法和Na2EDTA滴定法测定铝及铝合金中锶 含量。 本部分适用于铝及铝合金中锶含量的仲裁测定。火焰原子吸收光谱法测定范围:0.020%~ 12.00%;Na2EDTA滴定法测定范围:3.00%~22.00% 注:当锶质量分数为>3.00%~12.00%时,采用Na2EDTA滴定法作为仲裁方法。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB/T8005.2铝及铝合金术语第2部分:化学分析 GB/T8170—2008数值修约规则与极限数值的表示和判定 3术语和定义 GB/T8005.2界定的术语和定义适用于本文件。 4 火焰原子吸收光谱法 4.1方法提要 试料用盐酸和过氧化氢溶解,于火焰原子吸收光谱仪波长460.7nm处,用空气-乙炔富燃性火焰测 量锶的吸光度,以此测定锶含量。 4.2试剂 除非另有说明,在分析中仅使用确认为分析纯的试剂和实验室二级水。 4.2.1纯铝(wA≥99.99%,Ws≤0.001%)。 4.2.2过氧化氢(p=1.10g/mL)。 4.2.3氢氟酸(p=1.14g/mL)。 4.2.4硝酸(p=1.42g/mL)。 4.2.5盐酸(1+1)。 4.2.6氯化镧溶液(200g/L):称取100g氯化镧(LaCl3·6H,O),以水定容至500mL容量瓶中。 4.2.7 铝溶液A(20mg/mL):称取20.00g经酸洗的纯铝(4.2.1)置于1000mL烧杯中,盖上表面皿, 1 GB/T20975.17—2020 分次加人总量为200mL盐酸(4.2.5)。待剧烈反应停止后,加入数滴过氧化氢(4.2.2),缓慢加热至完全 溶解,冷却。将溶液移入1000mL容量瓶中,用水稀释至刻度,混匀。 4.2.9锶标准贮存溶液:称取1.6850g碳酸锶(zsrco,≥99.99%)溶解于适量盐酸(4.2.5)中,加热煮沸, 冷却,用水稀释至1000mL,混匀,此溶液1mL含1.0mg锶。 4.2.10锶标准溶液A:移取50.00mL锶标准贮存溶液(4.2.9)于200mL容量瓶中,用水稀释至刻度, 混匀。此溶液1mL含0.25mg锶 4.2.11锶标准溶液B:移取50.00mL锶标准贮存溶液(4.2.9)于500mL容量瓶中,用水稀释至刻度, 混匀。此溶液1mL含0.1mg锶。 4.3仪器和设备 原子吸收光谱仪,附锶空心阴极灯。仪器应满足下列条件: 特征浓度:在与测量试料溶液的基体一致的溶液中,锶的特征浓度应不大于0.25μg/mL; 精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.0%; 用最低浓度的标准溶液(不是“零”浓度溶液)测量10次吸光度,其标准偏差应不超过最高浓度 标准溶液平均吸光度的0.5%; 一工作曲线线性:将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值比 应不小于0.7。 4.4试样 将样品加工成厚度不大于1mm的碎屑。 4.5分析步骤 4.5.1试料 称取质量(m)为0.50g的试样(4.4),精确至0.0001g。 4.5.2平行试验 平行做两份试验,取其平均值。 4.5.3空白试验 按表1称取纯铝(4.2.1)代替试料(4.5.1),随同试料做空白试验。54c 4.5.4测定 4.5.4.1将试料(4.5.1)置于250mL烧杯中,加人15mL盐酸(4.2.5),待剧烈反应停止后,加人3滴~ 5滴过氧化氢(4.2.2)煮沸蒸至析出盐类,稍冷,加入3mL盐酸(4.2.5)加热至盐类溶解,取下冷却。 灼烧,冷却。加人5mL氢氟酸(4.2.3),并逐滴加人硝酸(4.2.4)至溶液清亮。加热蒸发至近干,于 700℃灼烧10min,冷却,用尽量少的盐酸(4.2.5)溶解残渣(必要时过滤),将此溶液合并于原溶液中。 2

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